Ola Zagórska, 21 lat

Ola do 14 roku życia była zupełnie zdrowym dzieckiem. Niestety, w lutym 2019 roku przeszła silną infekcję górnych dróg oddechowych, która zapoczątkowała ogromne problemy zdrowotne naszej córki, które trwają do dziś…

Ostatnie lata to spirala niekończących się objawów – utraty przytomności, skoki ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu pracy serca, lewostronne kręcze szyi, bezinfekcyjne gorączki, niezwykle silne bóle głowy… To wszystko sprawiło, że Ola nie może żyć normalnie.  Po wielu hospitalizacjach, w tym dwukrotnie w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, wykluczono masę schorzeń. Dolegliwości naszej córki cały czas jednak przybierały na sile. Byliśmy przerażeni, nie wiedzieliśmy, jak jej pomóc…! Stan zdrowia Oli był tak zły, że musiała przejść operację usunięcia częściowego pnia współczulnego, w celu ograniczenia ryzyka skoków ciśnienia. Były one tak duże, że zagrażały jej życiu!

Ostatecznie po 5 latach udało się postawić diagnozę: dysautonomia. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna. Dodatkowo u córki zdiagnozowano także niedoczynność tarczycy oraz insulinooporność. Ola musiała zrezygnować z edukacji, a wszystko to odbiło się na jej zdrowiu psychicznym. 

Wieloletnia tułaczka po specjalistach, a także wykonywanie kolejnych zlecanych przez lekarzy badań bardzo nadwyrężyły nasze finanse. Nie jesteśmy w stanie zliczyć, jak duże koszty ponieśliśmy dotychczas w walce z chorobą. Obecnie czekamy na konsultację lekarzy z Londynu, gdyż lekarze z Polski nie mają dużego doświadczenia w leczeniu schorzenia Oli – samo postawienie diagnozy zajęło ponad 5 lat!  

Chcemy polepszyć jakość życia naszej córki i dać jej nadzieję na powrót do zdrowia. Każda wpłata to dla nas ogromne wsparcie. Prosimy – wyciągnijcie do Oli pomocną dłoń.

Rodzice