Koszmar powrócił! Olafek potrzebuje zawrotnie drogiej operacji – RATUJ❗️

Uciąć, amputować chorą nóżkę… To było jedyne rozwiązanie, które zaproponowano dla naszego synka w Polsce. Przed laty pomogliście nam uratować nogę Olafka, dziś jednak KOSZMAR POWRÓCIŁ!

Choć od narodzin synka minęło już parę lat, wspomnienia wciąż powodują ból w sercu. Kiedy położna przyniosła Olafka i dała mi go do przytulenia, usłyszałam, że Olaf jest zdrowy, ale jest jeden problem… Nikt nie chciał mi powiedzieć, co się stało. Dopiero następnego dnia, kiedy o własnych siłach mogłam się doczłapać do łóżeczka, odkryłam prawdę. Świat się zatrzymał. Poczułam, że przygniata mnie ogromny głaz. Nie mogłam się ruszyć, a z oczu płynął niekontrolowany potok łez…

Brak kości strzałkowej w obydwu nóżkach, a dodatkowo prawa stopa wykręcona jest w drugą stronę i posiada tylko dwa paluszki. Taka sytuacja zdarza się raz na milion dzieci. To był szok, bo ciąża przebiegała prawidłowo, a ja ani razu w trakcie nie usłyszałam, że coś z maleństwem może być nie tak. Przez kolejne 3 dni nie spałam w ogóle, szukając wszelkich możliwych informacji na temat tej wady. 

Przez te 11 miesięcy, które upłynęły, każdy dzień zaczynaliśmy i każdy dzień kończyliśmy na staraniach, żeby synek mógł się jak najlepiej rozwijać. Olaf wiele wycierpiał i, mimo intensywnej rehabilitacji, dopiero od niedawna próbuje raczkować. Lekarze już kilkukrotnie wkładali jego nóżkę w gips, ale to nie wystarczy. Synek pilnie potrzebował operacji, inaczej groziła mu amputacja! Nie wolno nam było do tego dopuścić!

Dr Paley, światowej sławy specjalista od najtrudniejszych przypadków, od kilku lat przyjeżdża do Polski, ratować nóżki polskich dzieci. Tam, gdzie inni lekarze bezradnie rozkładają ręce, on podejmuje wyzwanie i dosłownie działa cuda. Dzięki mocy Waszych dobrych serc i niesamowitemu wsparciu przed laty udało się zapłacić cenę za sprawność mojego synka. Jestem Wam za to dozgonnie wdzięczna, bo zapaliliście wówczas światełko nadziei w otchłaniach rozpaczy, która otaczała nas od momentu poznania diagnozy…

Niestety, dziś ta rozpacz pochłania nas ponownie, a mi brakuje już łez. Stało się coś, czego nie podejrzewałam nawet w najgorszych snach… Podczas intensywnego wzrostu Olafka DEFORMACJA POWRÓCIŁA. Prawa noga jest o prawie 5 cm krótsza!

Codziennie widzę z jak ogromnym cierpieniem mierzy się Olafek… Ciężko mi zrozumieć, dlaczego tak wiele spadło na mojego niewinnego niczemu synka. Deformacja powoduje silny ból kolana, dodatkowo zmieniło rotację, przez co stopa nie układa się prawidłowo. Po raz kolejny zamiast radości i beztroski – dzieciństwo Olafka wypełnia lęk, niepewność i poczucie odmienności.

Ciężki but z podbiciem uniemożliwia mu prawidłowe chodzenie – to tylko kwestia czasu, zanim nieprawidłowy chód wywoła niemożliwy do zniesienia ból i koślawość kolana. Wiemy też, co wydarzy się później – obciążone zostanie bioderko, co pogłębi deformację i będzie prowadziło do skrzywienia kręgosłupa!

Jedyną szansą na ratunek dla nóżki mojego synka jest ponowna operacja wydłużenia nóżki w Paley European Institute. Przeszkoda? Jej koszt jest ZAWROTNY! Cena za zdrowie mojego dziecka, jego sprawność i samodzielność wynosi prawie 350 tysięcy złotych! Operacja mogłaby odbyć się w kwietniu, jednak aby było to możliwe, musimy opłacić ją już w marcu. Czasu mamy więc naprawdę bardzo, bardzo mało...

Na myśl jak ogromna jest to kwota, łzy same napływają mi do oczu… Co mam zrobić? Sama nie mam przecież takich pieniędzy, to wydatek nie do wyobrażenia dla zwykłego człowieka. Jesteście jedyną i ostatnią nadzieją dla Olafka. Tutaj potrzeba dosłownie armii dobrych serc, inaczej cały nasz dotychczasowy wysiłek pójdzie na marne… Dlatego staję tu i z całej rozpaczy, która rozdziera moje matczyne serce, proszę – pomóżcie mojemu dziecku!

Mama Olafka

➡️ Strona Olafka na Facebook'u (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje dla Olafka (otwiera nową kartę)