Nasza historia zaczyna się od ciężkiego porodu i w jego konsekwencji, zdiagnozowanych u synka: zamartwicy urodzeniowej i niedotlenienia. W ósmej dobie życia Olka, rozpętało się dla nas prawdziwe piekło, które trwa do dziś. Tylko dzięki naszej determinacji, terapiom i leczeniu synka, mimo wszystkich przeciwności, udaje się robić kroki do przodu na drodze po zdrowie i sprawność… 

Poza zespołem Aspergera, ciężkiej postaci ADHD, opóźnieniem w rozwoju, kryptopirolurią i padaczką, u synka wykryto jeszcze choroby genetyczne - zespół Ehlersa-Danlosa i dystrofię mięśniową. Olek potrzebuje na co dzień rehabilitacji, terapii integracji sensorycznej, zajęć z psychologiem i logopedą, a to jedynie kropla w morzu potrzeb…

Synek ma na ten moment największy problem z obniżonym napięciem mięśniowym, nauką podstawowych kolorów, nie potrafi liczyć do pięciu, pisać czy uczyć się nowych rzeczy i wciąż miewa nocne napady padaczkowe. 

Całkiem niedawno poradziliśmy sobie z tikami i jąkaniem, a w tym momencie oczekujemy na prywatną wizytę u neurologa diagnozującego zespół PANDAS. Przed nami sporo nierefundowanych badań na potwierdzenie lub wykluczenie zapalenia mózgu. Olek przeszedł też zespół pozapiramidowy. Przez kilka dni jego stan był ciężki. Do dziś układ nerwowy syna jest wrażliwy na każde podawane leki. 

Liczny erapie, konsultacje, zajęcia pod okiem specjalistów i dalsza diagnostyka - to wszystko przekłada się na ogromne koszty, których nie jesteśmy w stanie pokryć samodzielnie. Nie możemy przerywać leczenia i rehabilitacji synka, aby nie stracić wszystkich poczynionych do tej pory postępów. Wasze wsparcie jest dla nas na wagę złota! 

Małgorzata, mama