Okrutna choroba chce zniszczyć życie Olka! POMOCY❗️
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Olek wciąż zmaga się z bezlitosną chorobą...
Kochani, chcemy podzielić się z Wami tym, co dzieje się u naszego synka. Olek ma zaledwie 6 lat, a już zmaga się z bezlitosną chorobą, dystrofią mięśniową Duchenne’a...
Jeszcze niedawno biegał i bawił się jak inne dzieci, obecnie każdy krok staje się coraz trudniejszy. Lekarze stwierdzili, że u synka zaczyna słabnąć ścięgno Achillesa, co oznacza ogromne ryzyko przykurczy i jeszcze szybszej utraty samodzielności.
Oluś wciąż mówi w dużej mierze po swojemu i choć czasem trudno go zrozumieć, dla nas każde „mamo” i „tato” to najpiękniejszy dar. To jego uśmiech i głos dodają nam sił, by walczyć o każdy dzień, w którym może jeszcze chodzić, cieszyć się zabawą i odkrywać świat razem ze swoimi rówieśnikami.
Wasze wsparcie przeznaczamy na intensywną rehabilitację, ortezy, pionizator oraz turnusy, które dają Olkowi szansę na zatrzymanie postępów choroby. Niestety, koszty są ogromne, a bez pomocy nie zdołamy zapewnić mu wszystkiego, co jest niezbędne, by wciąż mógł być dzieckiem pełnym radości i beztroski.
Prosimy Was z całego serca, bądźcie z nami w tej walce. Każda wpłata i udostępnienie to krok ku temu, by Olek jak najdłużej mógł chodzić, mówić swoim językiem i śmiać się tak pięknie, jak potrafi tylko on.
Rodzice Olka
Opis zbiórki
To nie tak miało być. Na Olka czekało całe życie: piękne, ekscytujące, szczęśliwe. Niestety, 12 września 2024 roku te plany zostały okrutnie zweryfikowane. To właśnie wtedy usłyszeliśmy mrożącą krew w żyłach diagnozę: dystrofia mięśniowa Duchenne'a!
W pierwszej chwili nie mogliśmy w to uwierzyć, to był szok. Co prawda już wcześniej niepokoiły nas trudności Olka z wchodzeniem po schodach i poruszaniem się, ale nie myśleliśmy, że przyczyną będzie właśnie DMD! Tym bardziej, że lekarze początkowo podejrzewali przykurcze mięśni i zalecili rehabilitację. Rzeczywistość okazała się jednak niezwykle brutalna...
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba, która dotyka jedynie chłopców i prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Po ukończeniu 12. roku życia nasze dziecko będzie poruszać się wyłącznie na wózku inwalidzkim! Ta perspektywa jest nieunikniona, tym bardziej odczuwamy paraliżujący strach.
Niestety, objawy choroby dają o sobie znać już teraz. Dłuższe spacery sprawiają Olkowi problem, synek chodzi bardzo powoli, występuje u niego przerost mięśni łydek. Dodatkowo Oluś ma duże trudności z mówieniem. Pęka nam serce, gdy pomyślimy o tym, co może stać się w przyszłości, ale wiemy, że nie możemy się poddać!
Mimo tych wszystkich trudności Oluś jest bardzo pogodnym i pomocnym dzieckiem. Na co dzień uczęszcza do integracyjnego przedszkola, uwielbia bawić się z innymi i cieszy się z najdrobniejszych rzeczy. Jego uśmiech sprawia, że i nam łatwiej jest sobie poradzić z tą okrutną chorobą, którą zesłał los.
Kochamy Olka nad życie, chcemy zapewnić mu jak najlepszą przyszłość, ale żeby to było możliwe, synek potrzebuje skomplikowanego leczenia i rehabilitacji. Walka z DMD jest niezwykle trudna i tylko pomoc najlepszych specjalistów może sprawić, że życie naszego dziecka będzie choć trochę łatwiejsze!
Niestety, koszty leczenia i rehabilitacji są astronomicznie wysokie. Choć bardzo byśmy chcieli, nie jesteśmy w stanie sami ich opłacić, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Dzięki Wam Olek będzie mógł podjąć walkę z okrutnym przeciwnikiem!
Rodzice
🎦
PRZYCZEPY-GASTRO.PL krzesło RUCH400 złDarowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje Olka
- Monika Klisiatys, kurtka50 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje Olka
- Oskar Zacharski25 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje Olka
- Karolina Małysek40 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje Olka
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa20 zł