Rzadka choroba genetyczna to nie wszystko! Lista moich diagnoz nie ma końca... Błagam o pomoc!

Od wielu lat walczę o swoje zdrowie, a mój stan zamiast się polepszać jest coraz gorszy! Jestem osobą z niepełnosprawnością w stopniu umiarkowanym, jednak cały czas dochodzą nowe diagnozy, a moim największym wrogiem jest nieuleczalna choroba genetyczna…

Kilka lat temu zdiagnozowano u mnie neurofibromatozę typu 1 (chorobę von Recklinghausena). To wrodzona choroba, ale u mnie przez pierwsze lata życia nie dawała o sobie znać. A teraz po każdym rzucie pozostawia wiele śladów! 3 lata temu dostałam nagle paraliżu i od tamtej pory poruszam się często za pomocą kuli. Mam bardzo wiele drobnych nerwiakowłókniaków i dwa rozległe guzy, które utrudniają mi funkcjonowanie!

Co więcej, mam pogarszającą się wadę wzroku, dyskopatię kręgosłupa szyjnego, zmiany zwyrodnieniowe stawów i kręgosłupa oraz tętniaki w głowie – w przyszłości do operacji...

Mam też inne uciążliwe dolegliwości, na które przyjmuję duże ilości leków. Jestem pod wielospecjalistyczną opieką lekarską m.in. okulisty, neurologa, neurochirurga, ortopedy, anestezjologa i wielu innych. Pomimo problemów zdrowotnych staram się pracować, ale zarobki nie wystarczają na rehabilitację i niektóre wizyty u specjalistów. Z uwagi na to, że neurofibromatoza jest rzadką chorobą, dostęp do leczenia jest ograniczony!

Błagam Was o pomoc i wsparcie. Bardzo proszę o udostępnienie mojej zbiórki lub choćby najmniejszą wpłatę. Za każdą pomoc z całego serca dziękuję!

Olga