Olivia już zawsze będzie musiała walczyć z diagnozą – pomóż spowolnić SMA!

Dotychczasowe wsparcie, które od Was otrzymaliśmy jest nieocenione i czujemy ogromną wdzięczność za pomoc. Jednak walka o zdrowie i sprawność naszej córeczki nadal trwa! Dlatego prosimy, nie zostawiajcie nas samych. Bądźcie z nami do końca!

-----

Nasza czujność była uśpiona. Pierwsze objawy nie budziły niepokoju, a my myśleliśmy, że każde dziecko rozwija się przecież w swoim tempie, że i nasza Olivka zacznie zdobywać nowe umiejętności, jeśli minie jeszcze trochę czasu.

Jak się później okazało, nie w przypadku naszej córeczki…

W wieku dwóch lat u córeczki zdiagnozowano SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni typu II. Właśnie to, od samego początku było przyczyną znacznie wolniejszego rozwoju córeczki…

Z każdym dniem zanikają mięśnie Olivki, ale na szczęście nie znika nasza wola walki!

Wiemy, że najprawdopodobniej już do końca życia córka będzie potrzebowała rehabilitacji, profesjonalnego sprzętu, a także turnusów i opieki specjalistów. Chcielibyśmy zapewnić jej wszystko, co niezbędne, niestety coraz częściej, przez brak środków, czujemy się bezsilni...

Dzięki poprzedniej zbiórce udało nam się uzbierać środki na półroczną walkę o sprawność córki, za co serdecznie, z całych serc dziękujemy. Niestety, nasza walka trwa i trwać będzie nadal… Dlatego dziś znów prosimy o Twoje wsparcie.

Obecnie chcielibyśmy zapewnić córce środki na roczną rehabilitację, niezbędne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęt, który pozwala jej łatwiej i efektywniej walczyć z diagnozą.

Niestety, ceny niezbędnego leczenia znacznie przekraczają nasze możliwości... Nasze wydatki rosną z każdym dniem, a oszczędności są już na wyczerpaniu. Dlatego znów prosimy Cię o pomoc.  Tylko dzięki Tobie możemy zahamować podstępną chorobę!

SMA nie może odebrać nam naszej córeczki!

Rodzice Oliwki

Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową.