Walka z SMA będzie trwać już zawsze! Prosimy, pomóż!

Nasza czujność była uśpiona. Pierwsze objawy nie budziły niepokoju, a my myśleliśmy, że każde dziecko rozwija się przecież w swoim tempie, że i nasza Olivka zacznie zdobywać nowe umiejętności, jeśli minie jeszcze trochę czasu.

Niestety, w wieku dwóch lat u córeczki zdiagnozowano SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni typu II. Choroba sprawia, że zanikają mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się i to właśnie było przyczyną znacznie wolniejszego rozwoju córeczki...

Zanikają mięśnie Olivki, ale na szczęście nie znika nasza wola walki! Wiemy, że najprawdopodobniej już do końca życia Olivka będzie potrzebowała rehabilitacji, profesjonalnego sprzętu, a także turnusów i opieki specjalistów. Chcielibyśmy zapewnić jej wszystko, co niezbędne, a coraz częściej, przez brak środków, czujemy się bezsilni...

Walka z chorobą jest nie tylko okupiona zmaganiami Olivki z własnym ciałem, ale także ogromnymi sumami pieniędzy. Nasza możliwości powoli się wyczerpują, dlatego bardzo prosimy o pomoc! To dzięki Tobie możemy skutecznie zatrzymać postępujące SMA!

Rodzice Oliwki