Oliwka Kraczek, 5 lat

U naszej córeczki lekarze zdiagnozowali SMA. Postawienie ostatecznej diagnozy w przypadku Oliwki trwało naprawdę długo – straciliśmy 1.5 roku. To sprawiło, że gdy stanęliśmy do walki o terapię genową, czasu nie mieliśmy praktycznie wcale!

Byliśmy zrozpaczeni… SMA to bardzo rzadka, niezwykle podstępna choroba genetyczna, która krok po kroku zabija mięśnie chorych. Oznaczało to, że z każdym dniem Oliwka będzie coraz słabsza, aż z czasem zupełnie utraci sprawność. Najpierw przestanie raczkować, później nie będzie miała siły nawet usiąść, aż w końcu choroba przykuje ją do łóżka na zawsze!

Taka właśnie przyszłość czekała naszą córeczkę. Na szczęście dzięki zbiórce udało się zebrać potrzebną kwotę na podanie terapii genowej. Oliwka będzie jednak potrzebowała wsparcia wielu specjalistów i rehabilitantów prawdopodobnie do końca życia, dlatego Wasza dalsza pomoc będzie nam bardzo potrzebne!

Za wszystko z całego serca dziękujemy!

Rodzice Oliwki