Oliwka walczy o życie bez bólu❗️Pomocy❗️
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Oliwka nadal cierpi. Rehabilitacja oraz specjalistyczna pomoc potrzebne są nadal! Pomóżcie!
Teraz po wielu wzruszeniach, łzach oraz niepewności otrzymaliśmy wyniki. Niestety, po tym wszystkim został nam tylko jeden wielki znak zapytania.
Z rozmowy z lekarzem genetykiem zrozumiałam, że nie ma dalszych badań, by sprawdzić, który chromosom jest odpowiedzialny za nieprodukowanie białka.
Oliwcia nadal cierpi, gdy wyskakują jej stawy, pojawiają się siniaki, a rany powoli się goją. Moje dziecko wciąż jest narażone na zwichnięcia i złamania.
Nie możemy chodzić na place zabaw i korzystać z każdych atrakcji wakacji. Oliwcia ma momenty zawieszenia. Zdarza się, że czasem nie rozumie łatwych pytań lub próśb.
Potrzebne jest dalsze wsparcie finansowe, gdyż wszystkie wyjazdy do specjalistów na ten moment graniczą z cudem. Oliwka wciąż wymaga też specjalistycznego domowego sprzętu rehabilitacyjnego.
Dziękujemy z całego serca za każde wsparcie okazane do tej pory. Najmniejszy gest Waszej dobroci był dla nas na wagę złota. Bez Was nie wiemy, jak świat Oliwki wyglądałby obecnie. Niestety pomoc potrzebna jest wciąż. Prosimy o nią!
Ewa, mama
Opis zbiórki
Poprzednia zbiórka pozwoliła nam zapewnić Oliwci leczenie i rehabilitację.
Ale to tylko kropla w morzu potrzeb, dlatego znów prosimy o wsparcie!
Nasza historia:
Jestem mamą trójki dzieci, które kocham nad życie. Niestety, dla mojej 4-letniej córeczki los przygotował przykrą niespodziankę.
Oliwka zmaga się z chorobą genetyczną – elastopatią więzadłową i zaburzeniami rozwojowymi, które uniemożliwiają jej normalne funkcjonowanie w codziennym życiu…
Oliwka nie może biegać i bawić się tak, jak inne dzieci. Każda zabawa na placu zabaw wiąże się z ryzykiem „wyskoczenia” stawów w kończynach, co powoduje ogromny ból i przyczynia się do kolejnych wizyt na ostrym dyżurze, oddalonym od miejsca naszego zamieszkania o 70 km. W naszym mieście nie ma bowiem lekarza dziecięcego, który mógłby szybko udzielić pomocy.
Oliwia jest pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, ortopedy, fizjoterapeuty, psychologa, pedagoga i logopedy. Aby zminimalizować objawy choroby i wdrożyć odpowiednie leczenie, potrzebujemy dalszej, dokładnej diagnostyki genetycznej, która nie jest refundowana.
Koszty takich badań są ogromne i jako mama wychowująca trójkę dzieci, nie jestem w stanie ich pokryć. Do wszystkiego dochodzą jeszcze wydatki związane z dalszą rehabilitacją córeczki i dojazdami do specjalistów. Bardzo Was proszę – ciągła rehabilitacja jest niezbędna. Pomóżcie mi zawalczyć o lepsze jutro mojej córeczki!
Ewa, mama
Zofia Malik100 zł- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa400 zł
- 7 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- dsadsa6 zł
dsadsa