Oliwia Szulc, 13 lat

Córcia przyszła na świat z wadą ośrodkowego układu nerwowego, kraniosynostozą oraz wadą genetyczną. Przez liczne schorzenia jej rozwój jest utrudniony. Oliwka jest rehabilitowana od pierwszego miesiąca życia. Nasze dziecko nie zna innej rzeczywistości.

Niestety od sierpnia 2025 roku stan zdrowia Oliwii się pogarszał. Po przeprowadzeniu dodatkowych badań lekarze potwierdzili u niej nowe diagnozy – zapalenie tarczycy autoimmunologiczne, nadciśnienie tętnicze, duplikacja chromosomu 1, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych i toczeń rumieniowaty! Ostatnia z nich szczególnie nas przeraziła – w końcu to nieuleczalna choroba, która zaatakowała już m.in. stawy, skórę i płuca naszej córki. Bardzo obawiamy się tego, jak będzie radzić sobie w przyszłości. Dziś proste czynności sprawiają jej spory kłopot. Widzimy, jak się stara, ale przed nią długa i trudna droga. Dlatego tak bardzo potrzebujemy stałej opieki wielu specjalistów, kontynuowania leczenia i intensywnej rehabilitacji. To jedyny sposób!

Jako rodzice z całych sił staramy się wspierać nasze dziecko w tej trudnej walce. Niestety koszty, z którymi już teraz się zmagamy, są ogromne. Tylko Wy możecie nam w tym pomóc. Będziemy wdzięczni za każde, nawet najmniejsze wsparcie!

Rodzice