Oliwia Szewczyk - zdjęcie główne

Nasza córeczka otrzymała przerażającą diagnozę❗️To rzadka choroba genetyczna... Prosimy, pomóż❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny, pogłębiona diagnostyka

Zgłaszający zbiórkę:
Oliwia Szewczyk, 7 miesięcy
Marcinowice, lubuskie
Zespół Crouzona związany z patogennym wariantem genu FGFR2
Rozpoczęcie: 21 stycznia 2026
Zakończenie: 21 kwietnia 2026
29 177 zł(13,71%)
Brakuje 183 589 zł
WesprzyjWsparło 528 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0896753
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0896753 Oliwia

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny, pogłębiona diagnostyka

Zgłaszający zbiórkę:
Oliwia Szewczyk, 7 miesięcy
Marcinowice, lubuskie
Zespół Crouzona związany z patogennym wariantem genu FGFR2
Rozpoczęcie: 21 stycznia 2026
Zakończenie: 21 kwietnia 2026

Aktualizacje

  • Za nami operacja ratująca życie Oliwki… Prosimy, pomóżcie nam dalej walczyć!

    Kochani!

    4 marca 2026 roku pojechaliśmy z naszą córeczką na wizytę do profesora z Olsztyna. To miała być zwykła konsultacja... Niestety w jednej chwili zmieniło się wszystko. Po obejrzeniu wyników badań lekarz powiedział tylko: „Oliwia musi zostać w szpitalu i przejść pilną operację”!

    Byliśmy w szoku. Nie było czasu na przygotowania, na powrót do domu. Zostaliśmy na oddziale z ogromnym strachem i tysiącem myśli w głowie. Przed zabiegiem lekarze dodatkowo wykonali tomografię głowy. Wynik był bardzo niepokojący – w główce Oliwki zebrał się nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego, który powodował niebezpieczny wzrost ciśnienia w czaszce! 

    Oliwia Szewczyk

    Lekarze musieli ratować życie naszej córeczki! Podczas zabiegu Oliwce została wszczepiona zastawka, która odprowadza nadmiar płynu z komór mózgu do jamy brzusznej. Dzięki temu możliwe jest obniżenie ciśnienia w główce i ochrona mózgu przed dalszym uszkodzeniem. Na szczęście wszystko przebiegało pomyślnie. Teraz córeczka dochodzi do siebie pod czujnym okiem lekarzy. Najbliższe dni będą bardzo ważne.

    Jednak to nie koniec naszej walki. Przed nami dalsze leczenie, kolejne konsultacje, rehabilitacja i ogromne koszty, których sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć. Każdy dzień pokazuje nam, jak bardzo choroba córeczki potrafi być nieprzewidywalna. Dlatego musieliśmy zwiększyć pasek na naszej zbiórce.

    Oliwia Szewczyk

    Dziś raz jeszcze z całego serca prosimy o pomoc dla Oliwki! Każda wpłata ma znaczenie, każde udostępnienie daje nam nadzieję, że ktoś jeszcze zobaczy historię naszej córeczki. Bez Was nie mamy szans... 

    Jesteśmy wdzięczni za każdą formę wsparcia i za to, że jesteście z nami w tej najtrudniejszej drodze!

    Rodzice Oliwii

Opis zbiórki

Oliwia przyszła na świat 16 sierpnia 2025 roku i jest naszym najmłodszym dzieckiem. Choć jej rodzeństwo cieszy się dobrym zdrowiem, to niestety ona nie miała tyle szczęścia. Przez cały okres ciąży wszystko było w porządku, a wyniki przeprowadzonych badań nie wykazały nieprawidłowości. Córeczka miała urodzić się zdrowa! Stało się jednak inaczej...

Już dzień po narodzinach Oliwii położona zauważyła niepokojące objawy. Po konsultacji z lekarzem otrzymaliśmy wiadomość, która nas przeraziła – podejrzenie ciężkiej wady genetycznej! Nagle ogarnął nas strach, jakiego dotąd nie znaliśmy! Wykonano tomografię główki, a także badania okulistyczne, kardiologiczne, laryngologiczne oraz genetyczne. Oczekiwanie na wyniki zdawało się trwać wieczność. 

W końcu potwierdzono diagnozę, której żaden rodzic nie jest gotowy usłyszeć... Okazało się, że nasze maleństwo zmaga się z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Crouzona! Od tego momentu nasze życie zostało podporządkowane regularnym wizytom lekarskim, badaniom, rehabilitacji i trosce o dalszy rozwój Oliwii. 

Oliwia Szewczyk

Najpoważniejszym z towarzyszących jej problemów zdrowotnych jest przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych, co zaburza prawidłowy wzrost główki. Niestety może to prowadzić do bardzo groźnych konsekwencji neurologicznych. Córeczka zmaga się też z ukrytym refluksem, który powoduje duszności i znaczny dyskomfort. Pojawiły się również trudności dotyczące słuchu. Ostatnie badania wykazały, że jej prawe ucho funkcjonuje jedynie w około 1/3!

Każdego dnia zastanawiamy się, dlaczego to wszystko spotkało nasze maleństwo... Co więcej, przed nami wciąż długa i trudna droga. Wiemy jednak, że nie możemy się poddać! Dlatego tak ważne jest stałe wsparcie wielu specjalistów, kontynuowanie leczenia, rehabilitacji i diagnostyki. Do tego musimy też zakupić sprzęt, bez którego codzienna praca terapeutyczna nie będzie możliwa. 

Pragniemy zapewnić Oliwii jak najlepszą przyszłość, by mogła się dalej rozwijać i cieszyć każdym dniem. Niestety już teraz widzimy, że koszty tak niezbędnej opieki medycznej są po prostu ogromne. Dlatego chcielibyśmy zwrócić się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdą życzliwość z Waszej strony!

Rodzice Oliwii

Wybierz zakładkę
Sortuj według