Bez leczenia DMD to wyrok śmierci❗️Ratuj z nami Oliwierka❗️

Oliwier przyszedł na świat w marcu 2021 roku. Od urodzenia miał wzmożone napięcie mięśniowe w obręczy barkowej oraz zbyt małe napięcie mięśni brzucha. Rozwijał się trochę wolniej niż rówieśnicy, ale mieścił się w granicach normy...

Od początku byliśmy pod opieką fizjoterapeuty – ćwiczenia miały pomóc wyrównać napięcie i wspierać rozwój ruchowy. Po ukończeniu 4. roku życia, psycholog przedszkolny zauważył niepokojące objawy: kaczy chód, trudności z utrzymaniem równowagi. Zostaliśmy skierowani do lekarza rehabilitacji medycznej, który – po wstępnym badaniu – zlecił dokładniejsze badania krwi i fizjoterapię metodą PNF.

Wyniki badań były druzgocące – bardzo wysoka kinaza kreatynowa oraz nieprawidłowe próby wątrobowe. Oliwier został skierowany do szpitala na badania genetyczne w kierunku dystrofii mięśniowej Duchenne’a. We wrześniu 2025 roku otrzymaliśmy diagnozę, której każdy rodzic boi się najbardziej – Oliwier choruje na DMD.

Trudno nawet opisać, co czuliśmy... Okrutna choroba, o której dotychczas jedynie słyszeliśmy w mediach, teraz wkroczyła do naszego życia i zaatakowała najcenniejszy skarb – ukochanego synka. Przez głowę przemykały nam straszne obrazy! 

DMD to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do nieodwracalnego zaniku mięśni, aż w końcu do przedwczesnej śmierci. Na razie Oliwier jest jeszcze mały, a pierwsze objawy dystrofii ledwie widoczne. Choroba dopiero się zaczyna...

Wciąż jesteśmy w szoku i trudno nam uwierzyć w nową rzeczywistość – w to, że jesteśmy rodzicami śmiertelnie chorego dziecka. Musimy jednak otrzeć łzy i DZIAŁAĆ! Szukamy już dla Oliwierka terapii genowej za granicą, a zanim uda się dostać na kwalifikację chcemy zadbać o intensywną rehabilitację i leczenie, by synek był jak najdłużej sprawny! Błagamy o wsparcie z całego serca!

Rodzice Oliwiera