Oli urodził się we wrześniu 2021 roku. Byliśmy tacy szczęśliwi, że nasz starszy synek Nikodem ma wreszcie braciszka! Spełniło się nasze marzenie. Mieliśmy nadzieję, że dalej będzie już tylko pięknie… 

Pierwszy niepokojący moment pojawił się chwilę po porodzie – lekarze usłyszeli w sercu Oliwierka szmery, zauważyli też nieprawidłowe przepływy w naczyniach. Badania dawały jednak nadzieję, że wszystko się ustabilizuje. Niestety… Później była kontrolna wizyta, na której lekarz powiedział, że niepokoją go przepływy w żyłach płucnych naszego synka…

Wtedy po raz pierwszy usłyszeliśmy termin zwężenia żył płucnych, a po nich kilka zdań, które od tamtej pory towarzyszą każdemu spotkaniu z lekarzami: „to bardzo trudna choroba i trudne leczenie, musicie być Państwo tego świadomi. I przygotowani na wszystko…” 

Nie byliśmy, nic to nam nie mówiło! Poczuliśmy przerażenie, które jest z nami do dziś. Przeszukaliśmy internet, fora dla rodziców dzieci z wadami serca, polskie i zagraniczne, najnowsze badania artykuły... 

U Oliwierka nie jest to związane z żadną inną wadą serca, a ratunkiem jest operacja. Niestety niewiele szpitali na świecie ma doświadczenie i dobre rezultaty w leczeniu PVS. Opinie innych rodziców dzieci z wadami serca oraz słowa lekarzy skierowały nas na tor szpitala w Bostonie.

Po dwóch miesiącach zbierania ogromnych środków potrzebnych na operację stało się coś, w co sami do końca nie mogliśmy uwierzyć - w sierpniu 2022 roku otrzymaliśmy pozytywną decyzję o refundacji. Mamy świadomość, że zwężenie żył płucnych jest chorobą przewlekłą - wszelkie zebrane środki będziemy przeznaczać na leczenie Oliwiera, przeloty i pobyt w Bostonie, gdzie Oliwier będzie pod opieką najbardziej doświadczonych lekarzy zajmujących się leczeniem dzieci z tą wadą serca.

Jeszcze raz dziękujemy że byliście i jesteście z nami w tej walce o życie Oliwierka!

Rodzice