Sprawność pod znakiem zapytania... Pomóż ratować przyszłość Olusia!
Cel zbiórki: 2 etap operacji nóżek w Paley European Institute
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: 2 etap operacji nóżek w Paley European Institute
Aktualizacje
Z ostatniej chwili❗️Błagamy Was o pomoc!
Drodzy Nasi zmuszeni jesteśmy znów Was błagać o pomoc... musimy przedłużyć zbiórkę charytatywną dla naszego Synka Olka, odliczaliśmy już chwilę do jej końca, jednak po konsultacji z lekarzem prowadzącym, okazało się niestety, iż zaleca on w celu uzyskania pełnej sprawności, dodatkowy skomplikowany zabieg u naszego Synka.
Oluś po zabiegu wydłużeniu podudzi musi mieć wykonaną jeszcze operację, implantacji płytki 8-Plate do kości piszczelowej Lewej.
Aby zabieg wydłużania podudzi i korekcji nóżek był w pełni skuteczny i przyniósł pożądany efekt, czyli sprawne nóżki Operacja implantacji płytki musi być wykonana natychmiast po zdjęciu Aparatów Ilizarowa.
Błagamy o zrozumienie, nie planowaliśmy tego, boimy się tego niesamowicie, walka o sprawność naszego Synka jeszcze się nie kończy. Oluś rośnie, ciągle się rozwija, jego ciało się zmienia, nóżki wymagają interwencji operacyjnej.
Bez tego nie będzie sprawny. Nie wykonując operacji wszczepienia płytki, wada podudzi pogłębi się do takiego stopnia, iż Oluś stanie się niepełnosprawny. Deformacji ulegną stopy, kolana, oraz biodra a jeśli tego nie zrobimy, nie przypilnujemy, skrzywi się kręgosłup, a Olek będzie kaleką do końca życia.
Olek ciągle się rozwija, jego ciało się zmienia, jeśli teraz nie uratujemy naszego dziecka, zostanie kaleką.
Prosimy Was Ludzi dobrych, szlachetnych kolejny raz o wyrozumiałość i pomoc.Odliczaliśmy już momenty do końca zbiórki, a tu taka niemiła niespodzianka. Błagamy Was...nie zostawiajcie nas jeszcze, potrzebujemy ciągle Waszego wsparcia.
Operacja 8-Plate i rehabilitacja to wartość około 30.000,00 zł
Nie jesteśmy w stanie sami jej opłacić.
A bez tego nasz Syn zostanie kaleką do końca życiaPragniemy Wam podziękować z całego serca za dotychczasową pomoc. Jesteście przy nas cały czas, wspieracie nas, pomagacie nam, ciągle i nieustannie. Nie jesteśmy w stanie słowami wyrazić wdzięczności za wasze wsparcie.
Dziękujemy za wszystko.To tylko dzięki Wam Nasze Dziecko ma szansę na normalne życie.
Kolejna operacja, to jedyna szansa Olka na normalne życie!
Aleksander ma 3-latka i urodził się z wadą podudzi – obustronną hemminelią strzałkową. Jest już po pomyślnej operacji w Paley Europe Institute (2022r)
Pogłębiła się jednak koślawość kolanek, lewa stopa mocno ucieka na zewnątrz, co utrudnia normalne chodzenie synka. Pogłębiła się różnica długości nóżek Olka. Wynosi w tej chwili już około 8 mm.
Przez to synek musi mieć wykonany zabieg wydłużenia kończyn dolnych.
Zabieg ten nie dość, że wyrówna nóżki Olkowi, to skoryguje koślawość kolanek i deformację stopy.
Zabieg jest niezbędny, by Olek mógł normalnie funkcjonować, bez tego zabiegu synek nie będzie mógł chodzić, stopa zreformuje się bardziej, koślawość kolanek pogłębi się, co za tym idzie, biodra synka ulegną uszkodzeniu i deformacji.
Jeśli nie przeprowadzimy operacji wydłużenia nóżek oraz ich wyrównania nasz synek straci sprawność jaką udało nam się uzyskać dwa lata temu po operacji.
Kalectwo Olka pogłębi się wraz z wiekiem oraz wzrostem Olka. Deformacja jego nóżek pogłębi się, co znacznie utrudni mu normalne funkcjonowanie. Olusiowi przez wrodzoną wadę nie rosną nóżki tak jak u zdrowego dziecka – nóżki są krótsze. Wydłużenie podudzi potrzebne jest też, by Olek swoim wzrostem nie odbiegał znacząco od swoich rówieśników.
Olek przeszedł pierwszą operację nóżek u dr Paleya dlatego też zalecana jest kontynuacja leczenie u tago samego lekarza.
Lekarze po przeanalizowaniu sytuacji, sugerują długie i skomplikowane leczenie, czyli wydłużenie podudzi, oraz późniejsza również długa rehabilitacja i konsultacje lekarskie.Zalecane jest, by leczenie rozpocząć na początku 2025 roku. Do tego czasu musimy zebrać wymaganą kwotę. By w ogóle móc rozpocząć jakiekolwiek ustalenia, należy wpłacić zaliczkę w wysokości 20% całej kwoty.
Nie jesteśmy w stanie samodzielnie opłacić tak wysokiej kwoty, dlatego też potrzebujemy Państwa pomocy.
Nie chcemy, by nasz syn był w przyszłości kaleką. Marzymy, by nasz Olek miał normalne beztroskie dzieciństwo.
Bardzo prosimy o pomoc!
Joanna i Marek Misiakowie - Rodzice Olusia MisiakaPrzeczytaj historie Olka ⬇️
Opis zbiórki
To nie była beztroska ciąża, podczas której wyobrażałam sobie naszą wspaniałą przyszłość. Moje oczekiwanie zostało brutalnie zakłócone informacją, że z nóżkami Olusia coś jest nie tak. To była pierwsza zła wiadomość. Kolejne generowały ogromną niepewność i budziły strach, o którym do tej pory nie miałam pojęcia. Nosząc mojego synka w brzuchu, zastanawiałam się, czy w ogóle będzie miał nóżki, czy ma kolanka, stopy… Miałam ochotę wykrzyczeć złość i frustrację spowodowaną przez niepewność. Niestety, do momentu przyjścia Olusia na świat nie mogłam nic zrobić, nie mogłam znaleźć pomocy, bo nie byłam nawet w stanie określić, z czym będziemy się mierzyć…
Dzień jego przyjścia na świat zapamiętam na zawsze. To jednocześnie najpiękniejszy, ale też jeden z najtrudniejszych dni w moim życiu. Kiedy spojrzałam na synka z ulgą zobaczyłam, że kolanka i stopy są na swoim miejscu. Niestety, to jedyna dobra informacja. Kolejną była diagnoza obustronna hemimelia kości strzałkowych – choroba niezwykle skomplikowana, której leczenie w Polsce wiąże się z dużym ryzykiem. Tu specjaliści mówią o co najmniej kilku operacjach, które niestety nie dają pewności, że moje dziecko stanie na nogi.
Trudno uwierzyć w to, że na tak maleńkie dziecko choroba wydaje wyrok niepełnosprawności. Nie mogłam sobie wyobrazić tego, że moje dziecko miałoby nigdy nie stanąć na własnych nóżkach!
Kontynuowanie poszukiwań doprowadziło nas do Paley European Institute, gdzie podobne wady z sukcesami są leczone przez najlepszych specjalistów. Musimy im zaufać, bo są dla nas jedyną nadzieją na ratowanie nóżek Olka, na to, że mój synek postawi pierwszy krok. Operacja to ogromne obciążenie dla małego organizmu, a dla nas olbrzymie wyzwanie finansowe, bo kosztorys operacji to prawie pół miliona złotych! Ogromna kwota, którą musimy zapłacić za sprawność naszego synka…. Wiemy, że sami nie mamy szans na zdobycie takich środków. To przerażające, bo naszemu dziecku chcielibyśmy zapewnić wszystko, co najlepsze… Potrzebujemy pomocy i wsparcia! Potrzebujemy ciebie i armii dobrych ludzi, którzy pomogą nam stanąć do walki z chorobą Olka! Tylko w ten sposób możemy dać mu przyszłość bez barier, bez ograniczeń i wciąż powtarzających się pytań “Dlaczego nie chodzisz?”.
Boję się… Wiedziałam, że bycie rodzicem to ciągłe wyzwania, ale choroba wystawiła nas na ciężką próbę.
Chcę wierzyć, że nadejdzie dzień, w którym wezmę Olusia za rękę i zabiorę na spacer, że moje dziecko wsiądzie na rower i ruszy przed siebie. Wiem, że na tej drodze czeka nas mnóstwo potknięć i wspólnych upadków, ale jeśli podarujesz nam swoje wsparcie znajdziemy w sobie znacznie więcej energii do pokonywania kolejnych przeciwności.
Czy dasz mojemu dziecku szansę? Proszę, podaruj nam swoje wsparcie przy realizacji największego życiowego wyzwania. Wspólnie możemy stworzyć Olusiowi możliwość odzyskania tego, co odebrała choroba. Dla nas nie ma nic cenniejszego!
Zbiórkę można wspierać biorąc udział w licytacjach prowadzonych w grupie: Licytacje dla Olusia Misiaka (otwiera nową kartę)
Miejskie Przedszkole Nr 2 w Lubaczowie335 zł- Wpłata anonimowaX zł
- Klik Wioleta -Mikołaj60 zł
- Agnieszka Argasińska200 zł
- Piesek świąteczny40 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Licytacje2024olus_misiak
- Wpłata anonimowa3461 zł