Olek Wojciechowski, 4 latka

Nasz syn urodził się w 2021 roku. Cierpi na rzadką chorobę genetyczną – wrodzoną łamliwość kości typu 3. Ma uszkodzony gen kodujący kolagen, przez co jego kości są kruche jak porcelana i łamią się jak zapałki. Mogą się złamać przy byle dotyku, samoistnie podczas snu, czy przy zwykłych codziennych czynnościach, jak kąpiel czy zmiana pieluszki…

W związku z chorobą, Olek wymaga licznych operacji ortopedycznych i jest pod stałą opieką wielu lekarzy i specjalistów m.in.: ortopedy, audiologa, kardiologa, neurologopedy, dietetyka, osteopaty. Jest także leczony farmakologicznie, przez cykliczną podaż leku, wzmacniającego jego kości. Od trzeciego miesiąca życia, stałym elementem każdego dnia Olka jest intensywna i wielopłaszczyznowa rehabilitacja. Systematyczna fizjoterapia, prywatne wizyty i dojazdy do lekarzy pochłaniają ogromne koszty. Choroba naszego dziecka jest nieprzewidywalna i nie jesteśmy w stanie stwierdzić, jak będzie przebiegać i jakie będą dodatkowe koszty…

Wiemy jedno – nasze działania przynoszą efekty. Aby się utrzymały, rehabilitacja musi być ciągła i systematyczna…  Pomóżcie nam postawić Olka na nóżki!

Rodzice Olka