Okrutna choroba odbiera nam córeczkę❗️ Błagamy o pomoc!
Cel zbiórki: Zakup nierefundowanego leku przez trzy lata, rehabilitacja, przelot do USA
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
26 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Anonimowy Pomagaczwspiera już 10 miesięcy- Anonimowy Pomagaczwspiera już 9 miesięcy
- Anonimowy Pomagaczwspiera już 9 miesięcy
Cel zbiórki: Zakup nierefundowanego leku przez trzy lata, rehabilitacja, przelot do USA
Aktualizacje
Moja córeczka może zniknąć na zawsze... Proszę, pomóż mi uratować Olę i usłyszeć "kocham Cię, mamo"❗️
Bycie mamą dziecka z niepełnosprawnością nauczyło mnie: słyszeć ciszę, rozumieć spojrzenie i czuć sercem bardziej niż kiedykolwiek wcześniej...
Nie każde "kocham" trzeba wypowiedzieć. Czasem wystarczy uśmiech, dotyk dłoni, uśmiech, spokojny oddech obok. Nasza codzienność bywa trudna, pełna walki, pytań bez odpowiedzi ale też pełna wyjątkowej miłości - czystej, bezwarunkowej i prawdziwej.
Moje dziecko nauczyło mnie, że najpiękniejsze uczucia nie potrzebują słów....
Miłość widać w oczach,
Miłość czuć w obecności,
Miłość po prostu jest...Jednocześnie mocno wierzę, że jeszcze kiedyś... Ciszę i krzyki zamienimy na rozmowę... I usłyszę z ust mojej córki - "kocham Cię, mamo..." Wiem, że bez leczenia, na które zbieramy, jednak nigdy się tak nie stanie...
Obok tej cichej nadziei każdego dnia żyje paraliżujący, okrutny strach... Tak strasznie boję się, że mogę Olę stracić. Że ten podstępny wróg okaże się silniejszy i odbierze mi mój cały świat, zanim zdążę usłyszeć to jedno wymarzone słowo... Pęka mi serce na samą myśl, że moja córeczka nagle zniknąć na zawsze!
Nie wyobrażam sobie życia w świecie, w którym nie ma mojej Oli, ale sama po prostu nie zdołam wygrać tej morderczej walki. Dziś, ze łzami w oczach, błagam Was o pomoc.
Proszę, bądźcie z nami, podajcie nam dłoń i dajcie Oli szansę na jutro. Pomóżcie mi uratować moje dziecko...
Ania Ślęzak, mama Oluni
Oleńko, nie odchodź❗️Błagamy Was z głębi naszych pękających serc – bądźcie z nami w tej walce!
Najgorsza nie jest sama choroba, choć to ona odbiera nam Olę... Najgorsza jest ta niewyobrażalna bezsilność – gdy patrzysz na własne, cierpiące dziecko i nie możesz zrobić zupełnie nic, by natychmiast odjąć jej ten ból!
Gdybyśmy tylko mogli, oddalibyśmy wszystko. Wzięlibyśmy całe jej cierpienie na siebie bez jednego mrugnięcia okiem, byle tylko ona była zdrowa.
Ola jest tuż obok nas. Patrzy na nas swoimi wielkimi oczami, ale jest uwięziona w okrutnej ciszy. Nie może nam powiedzieć, co ją dzisiaj boli, ani co ją cieszy... Nie może zdradzić, o czym marzy ani czego potrzebuje. Dla rodzica to koszmar, który trwa nieprzerwanie od momentu, gdy rano się budzimy.
Żyjemy w paraliżującym strachu, że możemy ją stracić. Ten lęk ściska gardło przy każdym słabszym dniu, których ostatnio jest tak wiele... Ale wiemy jedno: nie wolno nam się poddać. Jako rodzice musimy zrobić absolutnie wszystko, co w ludzkiej mocy, aby zapewnić naszej córeczce dalsze leczenie. Jest naszym całym światem i walczymy o nią do ostatniej kropli krwi.
Sami jednak tego nie udźwigniemy. Błagamy Was z głębi naszych pękających serc – bądźcie z nami w tej walce.
Każda Wasza wpłata, każde udostępnienie zbiórki to dla naszej Oli jedyna nadzieja na to, by powstrzymać cierpienie i ratować jej życie. Prosimy, nie zostawiajcie nas samych...
Liczy się każda złotówka i każda sekunda❗️Błagamy Cię - w walce o życie Oleńki potrzebujemy właśnie Ciebie!
Piszemy te słowa jako zrozpaczeni rodzice, którzy zrobią wszystko, by uratować swoją małą córeczkę.
Gdy patrzymy na dzieci w wieku Oli, pękają nam serca. Uczą się właśnie samodzielnie jeździć na rowerze, pisać swoje imię, malować farbami i pluskać w basenie... Nasza codzienność wygląda zupełnie inaczej. Żyjemy jak na tykającej bombie. Każdego dnia budzimy się z paraliżującym strachem i pytaniem: „Czy to dzisiaj choroba znów zaatakuje?! Czy odbierze Oli coś, co jeszcze wczoraj potrafiła zrobić...?”
Taki właśnie jest zespół Retta – bezwzględny, cichy złodziej, który kawałek po kawałku próbuje odebrać naszej córeczce WSZYSTKO. Nie wiemy, kiedy nastąpi kolejny krok wstecz, a ta niepewność po prostu nas wykańcza...
Jako rodzice nie możemy jednak się poddać. Każdego dnia walczymy o przyszłość naszej córeczki, szukając dla niej ratunku. Jeszcze całe życie przed nią... Ola ma szansę doświadczyć wszystkiego, co piękne – pod warunkiem, że dostanie tę jedną, jedyną szansę. Szansa, która kosztuje miliony...
Niestety, ratunek – coś tak oczywistego dla każdego dziecka – dla naszej rodziny został wyceniony na kwotę, która odbiera dech w piersiach. To bariera nie do pokonania dla nas samych. Bez Twojego wsparcia ta tykająca bomba w końcu wybuchnie, niszcząc przyszłość naszej małej Oleńki!
Czas jest naszym największym wrogiem. Stąd nasze błaganie o pomoc. O leczenie dla naszej Oli. Liczy się każda sekunda i każda złotówka.
Błagamy, pomóż nam zdążyć przed chorobą. Pomóż nam uratować naszą Olę. Bez Ciebie nie damy rady...
Zrozpaczeni Rodzice
Opis zbiórki
Olusia to nasza ukochana, wyczekiwana córeczka. Jednak radość z beztroskiego rodzicielstwa nie trwała długo… Zamiast tego pojawiły się przerażające ataki padaczki, walka o każde słowo, o sprawność… Jedyna nadzieja to lek, którego cena zwala z nóg! Błagamy, ratuj nasze dziecko!
Do pewnego momentu Ola rozwijała się książkowo: siedziała, raczkowała, zaczęła chodzić dwa tygodnie po swoich pierwszych urodzinach, wypowiadała słowa… Zupełnie nagle nastąpił ogromny regres – utrata kontaktu wzrokowego, mowy, zdolności poznawczych, zobojętnienie. W nasze życie wkradła się panika, nerwowość, chaos i nieustanne poszukiwanie przyczyny, która spowodowała te zmiany.
Córka początkowo została zdiagnozowana jako dziecko autystyczne, jednak intuicja i serce rodziców czuły, że jest inaczej. Tak zaczęły się nasze dwuletnie poszukiwania. We własnym zakresie wykonaliśmy badania genetyczne. Wynik powalił nas na kolana – mutacja w genie odpowiedzialnym za Zespół Retta. To okropna, wyniszczająca choroba neurodegeneracyjna, która odbiera dziewczynkom umiejętności kawałek po kawałku, wyniszcza organizm, powoduje głęboką niepełnosprawność w każdej dziedzinie życia.
Zanika mowa, posługiwanie się rączkami, chodzenie, wpływa na układ oddechowy, pojawiają się wyładowania epileptyczne, które są ciężkie do opanowania pomimo podawania leków. To wszystko niestety stało się naszą nową rzeczywistością – córeczka opuszcza nas powoli dzień po dniu. Ataki padaczki szarpią ciałem naszego ukochanego dziecka, a my w rozpaczy bezradnie czekamy na ich ustanie…
Na chwilę obecną nasza Olusia chodzi, mało precyzyjnie używa rączek, pojawiają się sporadyczne wyrazy. Wiemy, że córka rozumie… Nasze serca rozpadają się na tysiące kawałków, kiedy widzimy, jak słowa z jej ust chcą wyjść, ale nie mogą. Jej oczy odzwierciedlają rozpacz i rozczarowanie. Stoimy nad przepaścią, przeraża nas wizja ponownego gwałtownego regresu, którego już raz doświadczyliśmy. Dla rodzica to życie w ciągłym lęku, strachu i obawie, co przyniesie następny dzień.
Dopóki Ola walczy, my rodzice nie możemy się poddać i zrobimy wszystko, żeby jej pomóc. Nasza jedyna nadzieja, to lek, spowalniający postęp choroby. Dostarcza do organizmu to, czego on sam nie jest w stanie wyprodukować. Jednak leczenie jest nierefundowane w Polsce, a jego cena zwala z nóg. My jako rodzice nie jesteśmy w stanie pokryć kosztów leku, gdyż zwyczajnie nas na nie nie stać.
Sami nie jesteśmy w stanie pomóc swojemu dziecku, dlatego błagamy o pomoc wszystkich ludzi dobrego serca. Nasza dziewczynka ma ogromną szansę na normalne życie. Ale bez Waszego wsparcia, nie damy rady jej ocalić.
Rodzice
➡️ Facebook Nadzieja dla Oli (otwiera nową kartę)
➡️ Licytacje dla Oli Ślęzak ❤️ (otwiera nową kartę)
➡️ Bazarkowe wsparcie Oli Ślęzak (otwiera nową kartę)
➡️ Ola w TVN24 (otwiera nową kartę)
➡️ Artykuł na medonet.pl (otwiera nową kartę)
➡️ Historia Oli w TVP3 Bydgoszcz (otwiera nową kartę)
➡️ Pomóżmy Oli – tv Toruń (otwiera nową kartę)
➡️ Polskie Radio – materiał o Oli (otwiera nową kartę)
📽️ Babcia Oli błaga o pomoc! (otwiera nową kartę)
📽️ Zobacz apel zrozpaczonej mamy (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- Wpłata anonimowa10 zł