Oskar Kubiak - zdjęcie główne

Pomóż, aby Oskarek mógł zrobić swój pierwszy krok!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oskar Kubiak, 4 latka
Lublin
Skrajne wcześniactwo (26 tydzień), mózgowe porażenie dziecięce - diplegia spastyczna, znaczne zaburzenie chodu oraz motoryki małej i dużej
Rozpoczęcie: 26 stycznia 2026
Zakończenie: 26 kwietnia 2026
806 zł
WesprzyjWsparło 26 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0897660
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0897660 Oskar
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Oskarowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oskar Kubiak, 4 latka
Lublin
Skrajne wcześniactwo (26 tydzień), mózgowe porażenie dziecięce - diplegia spastyczna, znaczne zaburzenie chodu oraz motoryki małej i dużej
Rozpoczęcie: 26 stycznia 2026
Zakończenie: 26 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Synek przyszedł na świat jako skrajny wcześniak, w 26. tygodniu ciąży. Pierwsze wspólne chwile były wypełnione strachem o jego życie i zdrowie! Gdy w końcu wyszliśmy ze szpitala, odetchnęliśmy z ulgą. Okazało się jednak, że to dopiero początek walki o sprawność Oskarka!

Z niepokojem obserwowaliśmy, że synek wszystkie kroki milowe osiąga z opóźnieniem. Lekarze uspokajali nas i staraliśmy się wierzyć, że to wszystko skutki wcześniactwa. Niestety, pod kątem ruchowym Oskar cały czas rozwijał się wolniej...

Po kolejnych badaniach i konsultacjach u synka stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce w formie diplegii spastycznej. Oznacza to, że mięśnie nóg są nadmiernie napięte i pojawia się niedowład. Górne kończyny są znacznie bardziej sprawne.

Oskar Kubiak

Bez pomocy wózka, Oskarek porusza się na kolanach – nie jest w stanie samodzielnie stanąć na nogi ani przejść nawet kilku kroków. Wdrożyliśmy odpowiednie leczenie, między innymi ostrzykiwanie toksyną botulinową oraz noszenie ortez. Kluczowa jest jednak intensywna i przede wszystkim regularna rehabilitacja – bez niej synek nigdy nie zacznie chodzić!

Rehabilitacja w ramach NFZ to jednak tylko mała kropla w morzu potrzeb... Aby Oskarek miał szansę na większą sprawność i poruszanie się jak inne dzieci, konieczne są dodatkowe godziny terapii. A to wiąże się z wysokimi kosztami, które przekraczają nasze możliwości finansowe.

Chciałabym jako mama z całego serca poprosić Was o wsparcie dla mojego dziecka. Oskarek to pogodny, wesoły chłopiec, który z ogromną determinacją ćwiczy i walczy, żeby dogonić swoich rówieśników. Wasze wsparcie, nawet najmniejsze, to dla mnie ogromna pomoc, a dla synka powód do najszczerszego uśmiechu!

Daria, mama Oskara

Wybierz zakładkę
Sortuj według