Oskar Taurogiński, 17 lat

W 2010 roku, kiedy Oskar miał dwa latka, okazało się, że ma poważną wadę wzroku, która wynosiła już wtedy +7,00! Rozpoczęło się nieustanne leczenie, kontrolowanie wzroku, wykonywanie regularnych badań. 

Niestety, mimo ogromnych starań, po kilku latach chłopiec widział coraz gorzej. Po dokładnej diagnostyce okazało się, że Oskar ma bardzo rzadką chorobę genetyczną, która ukazuje się raz na tysiąc osób! Jest to zespół wzmożonej aktywacji czopków krótkofalowych. To choroba nieuleczalna i szybko postępująca. U Oskara stwierdzono już zmiany struktur wewnętrznych siatkówki w obu oczach, zmiany torbielatowe, siatkówkę rozrzedzoną.

Choroba w krótkim czasie może doprowadzić do znacznego pogorszenia wzroku, a nawet całkowitej ślepoty! Nie możemy do tego dopuścić! Ratujmy przyszłość Oskara!