Skarbonka

Ostatnia szansa dla Dominika

Avatar organizatora
Organizator:Żaneta i Marcin rodzice Dominika

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zdjęcie główne wgrane przez użytkownika

Już tak długo ratujemy życie naszego jedynego synka 💔

Dominik choruje na Dystrofie mięśniową Duchenne'a - rzadką chorobę genetyczną osłabiającą wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim! 

U chorych najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki staje się niezbędnym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są pozostałe mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.

Niestety to nie koniec, następne na celowniku są mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.

U Dominika już pojawiają się problemy z serduszkiem a przecież ma dopiero 2lata...

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby to nierefundowana terapia genową podawana w USA, której koszt to ponad 15 milionów złotych. 💔

Dominik zasługuje na przyszłość, kolejne urodziny, szczęśliwe dzieciństwo, miłość, pierwszy dzień w szkole, ale bez waszej pomocy tego nie osiągniemy.

Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Przed Dominikiem jest całe życie.

Proszę Was z całego serca- pomóż nam zanim będzie za późno.😭

Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: ,,Jesteś bezpieczny, skarbie"

Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragicznie.

Zrozpaczeni i wdzięczni Rodzice

Żaneta i Marcin

400 złCEL: 1 000 000 zł
Wsparło 12 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0841338 Dominik

Już tak długo ratujemy życie naszego jedynego synka 💔

Dominik choruje na Dystrofie mięśniową Duchenne'a - rzadką chorobę genetyczną osłabiającą wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim! 

U chorych najpierw pojawia się problem z nóżkami i rączkami, które w pewnym momencie stają się już na tyle słabe, że wózek inwalidzki staje się niezbędnym elementem życia. W następnej kolejności atakowane są pozostałe mięśnie, prowadząc do utraty samodzielności przez dziecko.

Niestety to nie koniec, następne na celowniku są mięśnie klatki piersiowej, wspomagające oddychanie oraz serduszko. Ich osłabienie prowadzi do zaburzenia funkcji mięśnia sercowego, ostrej niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a ostatecznie do przedwczesnej śmierci.

U Dominika już pojawiają się problemy z serduszkiem a przecież ma dopiero 2lata...

Jedyną szansą na zatrzymanie choroby to nierefundowana terapia genową podawana w USA, której koszt to ponad 15 milionów złotych. 💔

Dominik zasługuje na przyszłość, kolejne urodziny, szczęśliwe dzieciństwo, miłość, pierwszy dzień w szkole, ale bez waszej pomocy tego nie osiągniemy.

Każda wpłata to krok bliżej do ratunku. Każda złotówka to szansa na życie. Przed Dominikiem jest całe życie.

Proszę Was z całego serca- pomóż nam zanim będzie za późno.😭

Wierzę, że dzięki Wam będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: ,,Jesteś bezpieczny, skarbie"

Wierzymy, że ta historia nie skończy się tragicznie.

Zrozpaczeni i wdzięczni Rodzice

Żaneta i Marcin

Wpłaty

Sortuj według