Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Pomóżmy Patrykowi podjąć walkę z NBIA!

Patryk Lamczyk
Zbiórka zakończona

Pomóżmy Patrykowi podjąć walkę z NBIA!

27 956,65 zł ( 101,07% )
Wsparło 313 osób
Cel zbiórki:

Badania enzymatyczne

Patryk Lamczyk, 25 lat
Smyków, świętokrzyskie
Encefalopatia z odkładaniem się żelaza w mózgu - NBIA
Rozpoczęcie: 23 Lutego 2021
Zakończenie: 24 Marca 2021

Opis zbiórki

Patryk urodził się zdrowym, silnym chłopcem. W szkole uwielbiał historię, informatykę i grę w szachy. Niestety, kiedy syn skończył 9 lat wszystkie plany i marzenia musiały pójść w zapomnienie. To właśnie wtedy dała o sobie znać choroba…

Zauważyliśmy u Patryka pierwsze niepokojące objawy: utykanie na lewą nogę, pogorszenie charakteru pisma i mowy, która zrobiła się cicha i niewyraźna. U syna występowały też częste i bolesne skurcze mięśni brzucha. Poprawną diagnozę udało się znaleźć dopiero 4 lata później. Lekarz poinformował nas, że z powodu mutacji genu w zwojach podstawnych mózgu Patryka gromadzi się żelazo. Choroba ma charakter postępujący, zagrażający życiu. W wieku 18 lat syn przesiadł się na wózek, a dziś potrzebuje całodobowej opieki. 

NBIA to niezwykle rzadka i nieuleczalna choroba, która stopniowo zabiera wszystko. Mimo to nie tracimy nadziei i cały czas walczymy o zdrowie i sprawność syna. Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w uzbieraniu środków na badania enzymatyczne Patryka, które pozwolą ocenić stan zaawansowania choroby i umożliwią rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.

Rodzice Patryka

27 956,65 zł ( 101,07% )
Wsparło 313 osób

Obserwuj ważne zbiórki