Patryk urodził się jako zdrowy i ruchliwy chłopczyk. Kiedy miał zaledwie dwa tygodnie doszło do infekcji, z pozoru niegroźna, w konsekwencji doprowadziła do długiej antybiotykoterapii. To właśnie wtedy rodzice otrzymali skierowanie synka na badania genetyczne. Patryk zaczął słabnąć. Przestał ruszać nóżkami i rączkami. Nie miał siły jeść. W końcu jego stan był na tyle poważny, że chłopczyk trafił na OIOM. Diagnoza zwaliła rodzinę z nóg. Okazało się, że chorobą, która zaatakowała organizm Patryka było SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni w najbardziej agresywnej postaci. Dla rodziców świadomość, że okrutna choroba codziennie zabiera im synka, była nie do zniesienia. Leki mogły jedynie opóźniać postępy choroby, ale szansą na ratunek była terapia genowa, do której zakwalifikowano chłopca. Dzięki Waszej pomocy udało się uzbierać na nią środki. Patryk dostał najnowocześniejsze leczenie przeciw SMA, ale nadal potrzebuje stałego wsparcia w leczeniu i rehabilitacji.