Paulina Zaborowska, 30 lat

Nazywam się Paulina Zaborowska i od urodzenia cierpię na nieuleczalną chorobę, jaką jest dysplazja diastroficzna.

To bardzo rzadka choroba genetyczna, która objawia się m.in. niskim wzrostem, skróceniem kończyn, specyficznym ustawieniem oraz kształtem stóp i dłoni, poważnymi deformacjami stawów i ich przedwczesnymi zwyrodnieniami, a także pogłębiającymi się z wiekiem poważnymi wadami kręgosłupa.

Moja choroba jest jedną z najcięższych i najtrudniejszych w leczeniu odmian karłowatości.

11 czerwca 2019 r. ziściły się natomiast moje dziecięce marzenia i zostałam pierwszym w rodzinie prawnikiem. Pewnie trudno w to uwierzyć, ale niepełnosprawna dziewczyna ze wsi, zmagająca się nie tylko z niskim wzrostem, ale z wieloma innymi ograniczeniami, spowodowanymi bardzo rzadką chorobą genetyczną, ukończyła studia prawnicze na najlepszej uczelni w Polsce z najwyższą średnią ocen spośród ponad 600 absolwentów!

Gdy wydawało się, że jestem na najlepszej drodze do imponującej kariery prawniczej, to, na co tak ciężko pracowałam, zaczęła rujnować choroba. Moje życie niszczył ból. Dzięki Waszej pomocy zaczęłam leczenie  operacyjne w Stanach Zjednoczonych. Pomogliście mi zebrać ogromną kwotę, która uwolniła mnie od cierpienia, za co z całego serca jestem Wam wdzięczna. Na drugi etap leczenia udało mi się uzyskać refundację z NFZ.

Jeśli jeszcze chcecie być ze mną w mojej walce, będę wdzięczna za każdy gest wsparcia! W przyszłości na pewno środki na rehabilitację i inne wydatki związane z leczeniem będą potrzebne, zatem każda możliwość wsparcia jest bardzo istotna.

Przede mną jeszcze daleka droga do uprawnionej sprawności, ale wierzę, że wszystko się uda. Dziękuję za każdą złotówkę i każde dobre słowo.

Paulina