

Pawełek marzy o tym, co jest codziennością innych dzieci! Wesprzyj jego walkę!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Paweł cierpi stawiając każdy nowy krok! Dlatego tak bardzo potrzebne jest dalsze wsparcie!
Na początku chciałabym bardzo podziękować za każdą wpłaconą złotówkę, którą przekazaliście nam w czasie trwania tej zbiórki.
Niestety to wciąż za mało, by udało nam się opłacić fizjoterapię, leczenie oraz wszystkie wizyty lekarskie u specjalistów. U Pawła zdiagnozowano również koślawość kolan oraz inne schorzenia związane z postawą. Same przedrosty kolanowe są bardzo osłabione.
Jesteśmy po badaniach genetycznych pod kontem Zespół Ehlersa-Danlosa, EDS – jest grupa chorób genetycznych charakteryzująca się nadmierną wiotkością stawów, delikatną oraz hiperelastyczną skórą.
Paweł jest hipergiętki oraz cierpi z powodu nadwrażliwości na dotyk. Z tego powodu bardzo ciężko się z nim pracuje. Paweł wymaga ciągłej stałej fizjoterapii oraz rehabilitacji.
Wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne wiążą się również z kosztami. Obecnie uczęszczamy na zajęcia SI, fizjoterapię oraz korzystamy z pomocy logopedy. Niestety koszty prywatnych wizyt przewyższają nasze możliwości finansowe. Dlatego wsparcie jest Pawłowi ciągle potrzebne!
Rodzice Pawełka
Opis zbiórki
Nasz synek rozwijał się dobrze do drugiego roku życia. 24 miesiące – tyle trwał spokój i niezakłócone szczęście naszej rodziny. Kiedy odkryliśmy, co dolega Pawełkowi, wiedzieliśmy, że przed nami trudna droga. Wiedzieliśmy jednak coś znacznie ważniejszego — że w walce po zdrowie synka nie zatrzymamy się nigdy!
Największą trudnością naszego chłopca jest skrajna wybiórczość pokarmowa. Paweł je zaledwie 5 produktów! W odróżnieniu od innych niemowląt nigdy nie wkładał do buzi rączek, ani zabawek. Skąd mogliśmy wiedzieć, że to tak bardzo źle?! Dzisiaj synek ma w buzi ogromną nadwrażliwość, która uniemożliwia mu normalne przyjmowanie jedzenia oraz osłabia jego mięśnie twarzy. Dlatego tak ważne jest zapewnienie mu terapii karmienia!
U Pawełka zdiagnozowano także zespół Aspergera oraz silne zaburzenia integracji sensorycznej. Nie ma na to lekarstwa. Nie lubi przebywać w zatłoczonych i głośnych pomieszczeniach – jego układ nerwowy tego nie wytrzymuje!

Synek potrzebuje specjalistycznej terapii, która pomoże mu lepiej zrozumieć, jak funkcjonuje świat i jak odnaleźć się w społeczeństwie. Która otworzy jego drzwi do samodzielnej przyszłości…
Pawełek cierpi na stany lękowe, które utrudniają nam opiekę nad nim. Boi się rzeczy i czynności, które dla innych dzieci są codziennością. Ma silną potrzebę, by wszystko wokół niego zawsze wyglądało i wydarzało się w ten sam sposób. Nie możemy zaplanować zwykłego przemeblowania w domu lub pozwolić sobie na spontaniczność! Na wszelkie zmiany, lub gdy coś idzie nie po jego myśli, Pawełek reaguje ogromną agresją i autoagresją. Gdy widzimy go w takim stanie, pękają nam serca…
Chcielibyśmy zapewnić Pawełkowi dostęp do wielospecjalistycznej terapii i rehabilitacji, które są jedyną możliwością, by synek mógł żyć, jak jego rówieśnicy! Tak bardzo boimy się, że przez brak funduszy nasze dziecko nie będzie miało szansy na samodzielną przyszłość... Z serca dziękujemy za każde, nawet najmniejsze wsparcie.
Kasia i Robert, rodzice
- HISZPANECZKA 🌴50 zł
ściskam mocno!
- Dawid Sztajkowski620 zł
Rękawice Skorupski Licytacja
- Dzi ku150 zł
❤️🤗
- Userek_zuza5 zł
🥰🥰🥰
- Dzi ku110 zł
Jutro i po jutrze dalsze akcje
- Sylabka50 zł
♥️♥️♥️