Rzadka choroba genetyczna odebrała Pawłowi sprawność w zaledwie kilka miesięcy... POMÓŻ!

Mój syn Paweł od urodzenia musi się mierzyć z wieloma trudnymi diagnozami, jednak jeszcze do niedawna był w stanie dzielnie stawiać im czoła. Skończył szkołę, rozpoczął pracę, miał wielu znajomych i plany na przyszłość. Niestety nagły rozwój choroby odebrał mu wszystko…

Syn cierpi na adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X – nieuleczalną chorobę genetyczną, która atakuje wyłącznie chłopców. Brat Pawła też zmagał się z tym schorzeniem, niestety zmarł w wieku 15 lat i to dzień po narodzinach Pawełka… Żaden rodzic nie powinien stać nad grobem własnego dziecka. 

Jeszcze jesienią 2024 roku Paweł jeździł na rowerze, wiosną 2025 roku nie był w stanie już chodzić. Choroba, która wcześniej nie dawała o sobie znać, zaczęła postępować w zatrważającym tempie i teraz już nic nie jest w stanie jej zatrzymać. Syn traci wzrok, siłę w rękach, nogach… Potrzebuje całodobowej opieki!

Wiem, że nie jestem w stanie ulżyć jego cierpieniu, choć staram się, aby mimo tego, co się dzieje, miał jak najlepsze życie. Dlatego chciałabym móc przystosować łazienkę pod jego potrzeby – poszerzyć wejście, zamontować odpowiednią kabinę, uchwyty. Zrobić wszystko, co konieczne, abym mogła umyć Pawła w bezpiecznej i komfortowej przestrzeni. 

Niestety taki remont to koszt nawet kilkudziesięciu tysięcy złotych, sama nie jestem w stanie stawić czoła takiemu wydatkowi… Dlatego zwracam się z prośbą do Was, ludzi o wielkich sercach – pomóżcie mi dostosować łazienkę do potrzeb mojego niepełnosprawnego dziecka. Każda złotówka ma ogromne znaczenie!

Maria, mama Pawła