Paweł Gacek - zdjęcie główne

Paweł Gacek, 25 lat

olecko
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, niewydolność kory nadnerczy, padaczka, niedowład spastyczny nóg, stan po dwukrotnym przeszczepie szpiku, adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0853028
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0853028 Paweł

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Pawłowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
olecko
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, niewydolność kory nadnerczy, padaczka, niedowład spastyczny nóg, stan po dwukrotnym przeszczepie szpiku, adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Rzadka choroba genetyczna odebrała Pawłowi sprawność w zaledwie kilka miesięcy...

Syn cierpi na adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X – nieuleczalną chorobę genetyczną, która atakuje wyłącznie chłopców. Brat Pawła też zmagał się z tym schorzeniem, niestety zmarł w wieku 15 lat i to dzień po narodzinach Pawełka… Żaden rodzic nie powinien stać nad grobem własnego dziecka. 

Jeszcze jesienią 2024 roku Paweł jeździł na rowerze, wiosną 2025 roku nie był w stanie już chodzić. Choroba, która wcześniej nie dawała o sobie znać, zaczęła postępować w zatrważającym tempie i teraz już nic nie jest w stanie jej zatrzymać. Syn traci wzrok, siłę w rękach, nogach… Potrzebuje całodobowej opieki!

Wiem, że nie jestem w stanie ulżyć jego cierpieniu, choć staram się, aby mimo tego, co się dzieje, miał jak najlepsze życie. Dlatego zwracam się z prośbą do Was, ludzi o wielkich sercach – pomóżcie mi zadbać o mojego syna. Każda złotówka ma ogromne znaczenie!

Maria, mama Pawła

Wybierz zakładkę
Sortuj według