Paweł Gacek - zdjęcie główne

Paweł Gacek, 25 lat

Paweł Gacek, 25 lat
olecko
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, niewydolność kory nadnerczy, padaczka, niedowład spastyczny nóg, stan po dwukrotnym przeszczepie szpiku, adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0853028
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0853028 Paweł

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Pawłowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
Paweł Gacek, 25 lat
olecko
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, niewydolność kory nadnerczy, padaczka, niedowład spastyczny nóg, stan po dwukrotnym przeszczepie szpiku, adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Rzadka choroba genetyczna odebrała Pawłowi sprawność w zaledwie kilka miesięcy...

Syn cierpi na adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X – nieuleczalną chorobę genetyczną, która atakuje wyłącznie chłopców. Brat Pawła też zmagał się z tym schorzeniem, niestety zmarł w wieku 15 lat i to dzień po narodzinach Pawełka… Żaden rodzic nie powinien stać nad grobem własnego dziecka. 

Jeszcze jesienią 2024 roku Paweł jeździł na rowerze, wiosną 2025 roku nie był w stanie już chodzić. Choroba, która wcześniej nie dawała o sobie znać, zaczęła postępować w zatrważającym tempie i teraz już nic nie jest w stanie jej zatrzymać. Syn traci wzrok, siłę w rękach, nogach… Potrzebuje całodobowej opieki!

Wiem, że nie jestem w stanie ulżyć jego cierpieniu, choć staram się, aby mimo tego, co się dzieje, miał jak najlepsze życie. Dlatego zwracam się z prośbą do Was, ludzi o wielkich sercach – pomóżcie mi zadbać o mojego syna. Każda złotówka ma ogromne znaczenie!

Maria, mama Pawła

Wybierz zakładkę
Sortuj według