Paweł Kwiatosz - zdjęcie główne

Walka o jego zdrowie trwa od chwili narodzin❗️Pomóż Pawełkowi 🚨

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Paweł Kwiatosz, 2 latka
Nadolice Wielkie, dolnośląskie
Rozszczep podniebienia miękkiego, hipokineza mięśnia sercowego, zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy - Sekwencja Pierre Robin, inne określone zaburzenia trąbki słuchowej Eustachiasza
Rozpoczęcie: 19 marca 2024
Zakończenie: 26 marca 2026
3741 zł
WesprzyjWsparło 45 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0526467
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0526467 Paweł
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Pawłowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Paweł Kwiatosz, 2 latka
Nadolice Wielkie, dolnośląskie
Rozszczep podniebienia miękkiego, hipokineza mięśnia sercowego, zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy - Sekwencja Pierre Robin, inne określone zaburzenia trąbki słuchowej Eustachiasza
Rozpoczęcie: 19 marca 2024
Zakończenie: 26 marca 2026

Opis zbiórki

O chorobie Pawełka dowiedzieliśmy się jeszcze w trakcie ciąży. Wtedy nie zdawaliśmy sobie sprawy, z jak wymagającym przeciwnikiem przyjdzie nam się zmierzyć, jednak jedno było pewne – wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, by zapewnić synkowi możliwie jak najlepszy rozwój.

Pawełek urodził się z rozszczepem podniebienia miękkiego i hipokinezą mięśnia sercowego oraz sekwencją Pierre-Robin.  Zdiagnozowano synka już w trakcie badań prenatalnych, co w tamtym czasie wiązało się z wysokimi kosztami, które musieliśmy pokryć. 

Choroba Pawła od samego początku uniemożliwiała karmienie piersią, karmienie z butelki. Przez trudności anatomiczne i zaburzony odruch ssania, jest to dla niego niesamowicie trudne i męczące – czasami zajmuje około połowy doby. 

W 3. tygodniu życia Pawełek zachorował na zapalenia płuc, które osłabiło go tak bardzo, że przyjmowanie pokarmu mogło się odbywać jedynie przez sondę nosowo – żołądkową, a walka o to, by wyjść ze szpitala do domu bez sondy trwała 3 tygodnie. 

Jesteśmy pod opieką szeregu specjalistów, nasz grafik często jest wypełniony wieloma różnymi konsultacjami. Przed nami długotrwała, ciężka praca z neurologopedą i fizjoterapeutą, których celem jest poprawa funkcjonowania naszego Pawełka, by w przyszłości mógł normalnie jeść, mówić i się rozwijać.

Niestety wszystko, co niezbędne, generuje wysokie koszty. Potrzebujemy wsparcia. Twój mały gest może odmienić przyszłość naszego Pawełka!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według