Rdzeniowy zanik mięśni, SMA - choroba, potwór, najgorsze co mogło nam się przytrafić. Koszmar, który jest w naszej rodzinie już od wielu lat, zabrał nam już jedno dziecko i nie zamierza odpuścić ani na chwilę. Dzisiejsza wiedza medyczna pozwala z nim walczyć w sposób o wiele skuteczniejszy, niż jeszcze niedawno, ale wiąże się to z koniecznością zdobycia ogromnych środków finansowych, liczonych w milionach złotych... Dlatego nie mamy wyjścia i uruchamiamy zbiórkę, prosząc Was, dobrych ludzi o wsparcie! Oto nasza historia:

Miękka skóra, słodki zapach i oczy, w których tonę każdego dnia. Pawełka mogłabym przytulać cały czas, jednak odkąd usłyszałam diagnozę, przytulam go inaczej, jakbym wbrew losowi chciała go przy sobie zatrzymać, na zawsze... Tak bardzo się boję, że kiedyś go zabraknie.

Bycie matką to spełnienie moich marzeń. Kiedy na świecie pojawił się mój najstarszy synek, widziałam, że zrobię wszystko, by był szczęśliwy, a przede wszystkim bezpieczny. Los zdecydował jednak inaczej. SMA zabrało nam Jurka, a wraz z nim część naszych serc! Miał niecałe trzy latka kiedy przegrał walkę z tym okrutnym przeciwnikiem. Później urodził się Sasza, a kiedy okazało się, że jest zdrowy, moja radość nie miała końca!

Modliłam się o to, by nasz koszmar już nigdy nie wrócił, byśmy już nigdy nie będziemy musieli słyszeć o tej okrutnej chorobie. Wtedy urodził się Pawełek - był taki drobny, śliczny i zdrowy, przynajmniej wtedy tak myśleliśmy... Po dwóch tygodniach od przyjścia synka na świat znów usłyszeliśmy te same trzy litery, które kilka lat temu zrujnowały nasz świat - SMA! Zalał mnie strach, sparaliżował całe moje ciało. Wiedziałam, że nie przeżyję jeśli stracę Pawełka, że moje serce się rozpadnie! Życie naszych dzieci to najcenniejsze co mamy i będziemy o to walczyć do utraty tchu!

Widzę, jak Pawełek z każdym dniem słabnie... Jak ciężko jest trzymać główkę, podnosić nóżki i rączki. Widzę, jak na mnie patrzy i szuka pomocy. A ja tak bardzo chciałabym go uratować! Sama jednak nie dam rady... Rehabilitujemy synka, jeździmy do wielu specjalistów, całe życie podporządkowaliśmy walce z SMA, jednak to wciąż za mało.

Nasza katorżnicza praca opóźnia postępy choroby tylko o chwilę, nie daje nam żadnej szansy na przyszłość... Mogłabym sprzedać wszystko, a i tak nie będę w stanie zapłacić za terapię genową synka, za jedyne leczenie, które daje nam nadzieję! Jeśli okrutny los zabierze mi drugie dziecko, moje serce pęknie z rozpaczy! Dlatego błagam - pomóż nam!

Mama Pawełka

---

Możesz pomóc, biorąc udział w LICYTACJACH