Paweł Szarstuk, 17 lat

Paweł choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to podstępna i bardzo niebezpieczna choroba genetyczna, diagnozowana wyłącznie u chłopców.

Metodą walki z postępem choroby jest systematyczna rehabilitacja! Przez chorobę syn nie jest w stanie samodzielnie się poruszać. Musimy go kłaść do łóżka, bo nie może położyć się o własnych siłach. Ze względu na osłabienie mięśni oddechowych konieczne stało się również podłączenie Pawła do respiratora. To widok, który łamie nam serce! Każda mama cierpi, gdy patrzy na cierpienie swojego dziecka i czuje bezradność.

Nie jest łatwe proszenie ludzi o pomoc, ale w obliczu choroby dziecka i kosztów, które choroba przynosi każdego dnia – czasem nie ma wyjścia. Dlatego będę wdzięczna za każdą, nawet najmniejszą pomoc dla mojego syna.

Anna, mama Pawła