Mój syn  urodził się z rzadką chorobą genetyczną — zespołem Lubsa. Choroba ta powoduje, że Paweł nie chodzi i nie mówi!

Paweł przeszedł także zarażenie wirusem COVID-19. Jego stan był bardzo ciężki. Dziecku została założona rurka tracheostomijna, w celu lepszego przełykania oraz PEG do podawania jedzenia...

Syn wymaga stałej opieki medycznej i rehabilitacji. Przyjmuje leki. Niezbędny jest także zakup środków medycznych, które potrzebne są każdego dnia.

Twoja pomoc pomoże zapewnić Pawłowi jak najlepszą opiekę. Każda złotówka ma dla mnie ogromne znaczenie!

Justyna, mama