By nie stracić nadziei, że jeszcze będzie dobrze

Kiedy patrzymy na Piotrusia, nam samym aż trudno uwierzyć, że nasze dziecko może być chore. Przecież tak naprawdę wygląda dokładnie tak, jak każdy inny 8-latek. Tak bardzo byśmy chcieli, żeby to była prawda, niestety, nie jest... Nieuleczalna neurofibromatoza objawia się glejakiem drogi wzrokowej, guzami UBO, zaburzeniami integracji sensorycznej, kłopotami z koncentracją i pamięcią. 

Marzymy, by zapewnić mu wszystko to, co trzeba, by jego przyszłość była dobra, taka, jak innych dzieci. Koszty związane z codzienną pielęgnacją i rehabilitacją są na tyle duże, że turnusy rehabilitacyjne są już poza naszym zasięgiem, a tak bardzo pomogłyby Piotrusiowi! Prosimy, każda złotówka to duża pomoc!

Ponadto Piotruś od 3 miesiąca życia boryka się z alergią i atopowym zapaleniem skóry, wymaga to częstych konsultacji u alergologa, dermatologa oraz doradcy żywieniowego. Jest na specjalnej diecie eliminacyjnej w domu jak i w szkole. Specjalne żywienie, środki do pielęgnacji skóry, suplementy diety wymagają dużego nakładu finansowego.

Z uwagi na niedowidzenie oraz problemy z pamięcią, koncentracją nasz syn posiada orzeczenie o potrzebie specjalnego kształcenia, w szkole ma nauczyciela wspomagającego oraz szereg zajęć rewalidacyjnych. Jest również diagnozowany pod kątem zaburzeń centralnego przetwarzania, gdyż nauka czytania stanowi dla Niego nie lada wyzwanie.

Ponadto jest pod kontrolą wielospecjalistyczną m.in. ortopedy, neurologa, neurologa, okulisty.

Zbieramy na turnus rehabilitacyjny, którego koszt niestety znacznie przewyższa nasze możliwości finansowe. Taki turnus to dla Piotrusia jedyna szansa na usprawnienie, to jedyne co możemy zrobić, by nasze dziecko było w przyszłości w pełni samodzielne.