Piotr Michalak, 10 lat

U Piotrusia zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne'a — nieuleczalną chorobę, która na naszych oczach niszczy naszego synka.

Schorzenie dotyka tylko chłopców i zawsze przebiega według tego samego, koszmarnego scenariusza. Odbiera siły i utrudnia rozwój ruchowy. Następnie przeszkadza dzieciom w poznawaniu świata, powodując problemy poruszaniem się. Powstają liczne przykurcze, skolioza, powikłania oddechowe i kardiologiczne. Nastoletni Piotruś przestanie chodzić. Dorosłe życie? — Ta historia nie ma tego rozdziału...

Piotruś otrzymał diagnozę tuż po urodzeniu. Jego choroba mocno postępuje. Synek potrzebuje naszej pomocy, żeby wstać z podłogi. Chodząc, chwieje się na boki. Nie wejdzie już po schodach i już nigdy nie dogoni rówieśników. Każdego dnia widzimy, że ma coraz mniej sił. Ten widok rozdziera nam serca.

Zaakceptowaliśmy, że Piotrek nie wyzdrowieje. Jednak codzienna rehabilitacja, odpowiednio dobrane lekarstwa i kontrola specjalistów pomogą mu jak najdłużej zachować sprawność. 

Ogromną część wydatków związanych ze zdrowiem syna ponosimy z własnej kieszeni, dlatego chcielibyśmy poprosić o wsparcie. Środki z darowizn i 1,5% podatku przeznaczymy na wielospecjalistyczną opiekę, która sprawi, że Piotrusiowi będzie choć trochę lepiej.

Rodzice