Piotruś Milewczyk - zdjęcie główne

Lista chorób się nie kończy... Pomóż rodzicom Piotrka walczyć o jego zdrowie!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup artykułów medycznych i higienicznych

Organizator zbiórki:
Piotruś Milewczyk, 10 lat
Swarzewo, pomorskie
Zespół Rothmunda-Thomsona, niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym, małogłowie, wielotorbielowatość nerek
Rozpoczęcie: 21 września 2023
Zakończenie: 27 grudnia 2025
11 052 zł
Do końca: 12 dni
WesprzyjWsparły 323 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0344788
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0344788 Piotr
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Piotrowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup artykułów medycznych i higienicznych

Organizator zbiórki:
Piotruś Milewczyk, 10 lat
Swarzewo, pomorskie
Zespół Rothmunda-Thomsona, niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym, małogłowie, wielotorbielowatość nerek
Rozpoczęcie: 21 września 2023
Zakończenie: 27 grudnia 2025

Opis zbiórki

Jestem szczęśliwą 46-letnią mamą ośmiorga dzieci, dla których jestem w stanie zrobić wszystko i kocham nad życie. Bardzo długo zwlekałam z tym, aby podzielić się naszą historią. Dziś już wiem, że to jedyne wyjście!

Strasznym losem mogę nazwać, to co spotkało jedno z moich dzieci. Od lat chciałam zawsze dawać sobie radę sama, ale w tym momencie? Najważniejsze jest życie mojego dziecka. Dlatego tu jestem...

Moja najmłodsza córeczka ma 7 lat, a najstarszy syn 23 lata. W ogromnej potrzebie jest teraz 8-letni Piotruś, który zmaga się z wieloma chorobami.

Zespół aspergera, ADHD, wielotorbielowatością nerek, wadą serca, bakteryjnym zapaleniem gardła, brakiem jąder w mosznie, zwężeniem lewej tętnicy płucnej, małogłowiem... I to nadal nie jest koniec! Dnia 30 sierpnia 2023 roku otrzymaliśmy kolejną diagnozę i świat nam się zawalił. Zupełnie się rozpadł... Zespół Rothmunda-Thomsona.

Rzadki zespół wad charakteryzujący się występowaniem m.in.: niskiego wzrostu, zmian skórnych, skóry marmurkowatej, defektów paznokci, zębów, wrodzonej zaćmy, łysienia, wrodzonych zaburzeń kostnych, zwiększonego ryzyka zachorowania na kostniakomięsaka... Lista jest długa, za długa i zbyt tragiczna. Choroba ta może prowadzić m.in. do raka kości. Zatem jak wiele zniesie jeszcze mały Piotrek? 

Wraz z mężem i rodziną dawaliśmy sobie radę, natomiast jest to w tym momencie bardzo ciężka sytuacja, jeśli chodzi o leczenie i rehabilitację synka. Bardzo drogie leki, niekończące się wizyty u lekarzy, wielokrotnie prywatne, bardzo kosztowne. Przy Piotrusiu pomimo jego wieku, mam całodobową opiekę, która m.in. wymaga przewijania w pampersy. Jest to główny powód tego, że nie mogę podjąć się stałej pracy...

Bardzo bym chciała, aby nasz chłopiec miał takie dzieciństwo, na jakie zasługuje. Póki co spędza je w szpitalach i na wizytach lekarzy. Cierpi i nie rozumie, ale za to czuje, że dzieje się coś niedobrego... 

Najgorszym uczuciem dla mnie jako matki jest to, że mój synek nie jest w stanie nawet mi powiedzieć, co go boli, co mu dolega. Piotrek nie mówi. Choroba ta również doprowadziła do problemów z chodzeniem... 

W swoim imieniu, w imieniu męża i naszego małego chłopca, bardzo proszę o każdą pomoc!

Leczenie i rehabilitacja oraz wszystkie badania i leki, a także wózek inwalidzki zbyt wiele kosztują. A my nie mamy już sił i pomysłu jak pozyskać środki finansowe, aby to zapewnić.

Każdy Państwa gest realnie wpłynie na poprawę jego zdrowia! Naprawdę... 

Z wyrazami szacunku,
Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według