Ojciec w heroicznej walce o synka! Potrzebna pilna pomoc dla Kacperka!

Gdy rodzice wiedzą, że jest szansa dla ich chorego dziecka, będą robili wszystko, by tę szansę wykorzystać! By zabrać ból i cierpienie dziecka, które kochamy najbardziej na świecie…

Pośród codziennych obowiązków wypełniał nasze życie radością, oczekiwania na moment, kiedy usiądzie, zrobi pierwszy krok, powie pierwsze słowo. Niestety Kacperek stracił apetyt, a co bardziej niepokojące przestał płakać, pojawiło się osłabienie napięcia mięśniowego. Codziennością stały się wizyty u specjalistów, konsultacje, poszukiwanie diagnozy, czas mijał nieubłaganie.

Nasz maleńki Synek nie okazywał zniecierpliwienia, przecież nie mógł nawet zapłakać. Ostateczna diagnoza neurologiczna hipotonia mięśniowa z opóźnionym rozwojem ruchowym, świst krtani, brak trakcji, asymetria ułożenia w prawo, słaba współpraca kończyn górnych, autyzm, niedosłuch. Diagnoza spadła na nas jak grom z nieba!

Kacperek ma niezwykle rzadką wadę genetyczną – dodatkowy chromosom 15. To on powoduje wszystkie problemy, to on sprawia, że otaczający go świat przeraza naszego synka. Wyniki badań genetycznych potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Kacperek ma dodatkowy chromosom 15, który odpowiada za jego niepełnosprawność.

Nie jesteśmy lekarzami, ale wiedzieliśmy, że wady genetycznej nie da się wyleczyć. Pojawił się strach przed przyszłością –  jak Kacperek sobie poradzi, czy kiedyś będzie samodzielny? Chcemy, żeby miał jak największą szansę, dlatego musi być nieustannie rehabilitowany, ale to jednak wciąż mało.

Jesteśmy po kwalifikacji komórek macierzystych, jest to ogromny koszt, dochodzą dojazdy do Lublina, potem intensywna rehabilitacja, turnusy. Wiemy, że to ogromna kwota, a potrzebujących dzieci jest bardzo dużo, ale wierzymy, że się uda. Dziękujemy, za okazaną pomoc i wsparcie.

Rodzice Kacperka

–––––––––––––

Licytacje dla Kacperka –> KLIK (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)