Skarbonka

Dla Ciebie Miki

Avatar organizatora
Organizator:Walcz Miki

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Diagnoza Mikołaja była dla nas przerażająca a statystyki brzmiały jak wyrok. 
Pierwszy raz usłyszeliśmy wtedy nazwę Neuroblastoma w IV stopniu złośliwości 😔 Często określanajako cichy zabójca małych dzieci, bo niestety wiele z nich nie wyrywa tej strasznej walki.

 

Ten rzadki nowotwór powstaje przede wszystkim w jamie brzusznej - najczęściej w nadnerczach, może również wystąpić przy kręgosłupie, miednicy, oraz w okolicy szyi. Zazwyczaj diagnozowany jest u dzieci do 5 roku życia. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu.

Dodatkowo okazało się, że Mikołaj ma amplifikację NMYC+, która znacząco pogorsza rokowania i naraża go jeszcze bardziej na ryzyko wznowy.

Jeżeli przejdziemy wszystkie dostępne w Polsce terapie, zostanie nam jeszcze jeden ostatni etap – szczepionki przeciwko wznowie neuroblastomy, które brzmią niemalże jak obietnica, że nasz kochany Mały Człowiek nie będzie musiał przechodzić przez to piekło jeszcze raz.

Od miesięcy toczymy walkę o leczenie w USA! Teraz gdy jesteśmy już tak blisko celu, gdy do zebrania zostało mniej niż 500 tysięcy, może okazać się, że nie zdążymy.

Jako rodzice Mikołaja - w imieniu swoim i naszego dziecka - błagamy Cię o pomoc… Jeśli nie zakończymy zbiórki jak najszybciej, nadzieja na ratunek dla Mikołaja zostanie nam odebrana!

443 539 złCEL: 350 000 zł
Wsparło 11 021 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0291989 Mikołaj

Diagnoza Mikołaja była dla nas przerażająca a statystyki brzmiały jak wyrok. 
Pierwszy raz usłyszeliśmy wtedy nazwę Neuroblastoma w IV stopniu złośliwości 😔 Często określanajako cichy zabójca małych dzieci, bo niestety wiele z nich nie wyrywa tej strasznej walki.

 

Ten rzadki nowotwór powstaje przede wszystkim w jamie brzusznej - najczęściej w nadnerczach, może również wystąpić przy kręgosłupie, miednicy, oraz w okolicy szyi. Zazwyczaj diagnozowany jest u dzieci do 5 roku życia. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu.

Dodatkowo okazało się, że Mikołaj ma amplifikację NMYC+, która znacząco pogorsza rokowania i naraża go jeszcze bardziej na ryzyko wznowy.

Jeżeli przejdziemy wszystkie dostępne w Polsce terapie, zostanie nam jeszcze jeden ostatni etap – szczepionki przeciwko wznowie neuroblastomy, które brzmią niemalże jak obietnica, że nasz kochany Mały Człowiek nie będzie musiał przechodzić przez to piekło jeszcze raz.

Od miesięcy toczymy walkę o leczenie w USA! Teraz gdy jesteśmy już tak blisko celu, gdy do zebrania zostało mniej niż 500 tysięcy, może okazać się, że nie zdążymy.

Jako rodzice Mikołaja - w imieniu swoim i naszego dziecka - błagamy Cię o pomoc… Jeśli nie zakończymy zbiórki jak najszybciej, nadzieja na ratunek dla Mikołaja zostanie nam odebrana!

Wpłaty

Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł
  • Aga
    Aga
    Udostępnij
    50 zł

    Jesteś małym zwycięzcą, dzasz radę, walcz!♥️❤️♥️ Oddaję wszystkie swoje siły i serduchem wspieram ❤️❤️❤️

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł

    Niech moc będzie z Tobą maluszku!

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    5 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł