Pola Czarnecka, 8 lat

Pola jest dziewczynką pełną uśmiechu i radości, która od urodzenia choruje na hipochondroplazję. Jest to choroba o podłożu genetycznym, objawiająca się tym, że dziecko bardzo wolno rośnie, lub nie rośnie wcale.
Konieczne jest leczenie w warunkach szpitalnych, a także leczenie tzw. hormonem wzrostu, którego dawkowanie podlega ścisłemu nadzorowi lekarskiemu. Sytuację do tego roku utrudnia fakt, iż NFZ nie zawarł umów z producentami leku, celem jego refundacji i/lub dopłat. Cena leku wzrosła trzykrotnie w stosunku do 2022 roku.
Jedna porcja leku wystarcza na 1,5 miesiąca, co oznacza dla nas wydatek minimum 3000 złotych każdorazowo... 

Wesprzyj nas w codziennej walce o jej zdrowie!