Trwa walka o zdrowie i sprawność małej Poli! Pomożesz?
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Zobacz, co udało się już Poli osiągnąć!
Kochani,
dzięki waszej pomocy mogliśmy zapewnić Polci rehabilitację – córeczka dzielnie ćwiczyła przez ostatnie pół roku!
Miała terapię metodą Vojty dwa razy w tygodniu, metodą Bobath również dwa razy w tygodniu oraz zajęcia z neurologopedą. W tym czasie wypracowała więcej, niż ktokolwiek mógł się spodziewać. W tej chwili siedzi samodzielnie, wstaje przy meblach, raczkuje. Rehabilitacje ruchowe nadal trwają: ćwiczymy dwa razy w tygodniu i tak zostanie, dopóki córka nie zacznie biegać.
Niestety, rozwój mowy jest opóźniony... Pola ma osłabione napięcie mięśniowe w okolicach buzi. Nie gaworzy. Skupiamy się teraz bardziej na masażach twarzy, ćwiczeniach logopedycznych i nauce prawidłowego jedzenia (Pola ma problem z przełykaniem i żuciem). Córeczkę dopadła także anemia, z którą walczymy już długo. Pola nadal jest pod opieką neurologa, audiologa, genetyka, neonatologa, kardiologa, rehabilitantów i neurologopedy.
Dziękujemy Wam za okazaną pomoc. To dzięki Waszemy wsparciu Pola osiągnęła tak wiele w tak krótkim czasie. Leczenie i rehabilitacja trwają nadal. Walczymy dalej i nie poddamy się!
Rodzice Poli
Opis zbiórki
Pola ma dopiero 4 miesiące, lecz jej walka o zdrowie już się rozpoczęła. U naszej córeczki zdiagnozowano wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego, wrodzone wady rozwojowe przegród serca oraz mnogie mięśniowe VSD… Choć moment, gdy dowiedzieliśmy się, że Pola zmaga się z tak ciężkimi schorzeniami, był wyjątkowo trudny – staramy się nie załamywać i skupić na walce o jej lepsze jutro…
U naszej córeczki nie wykształciło się połączenie w główce między jedną półkulą a drugą. Oznacza to, że impulsy odbierane przez jedną półkulę nie będą przekazywane do drugiej. Wrodzona wada rozwojowa spoidła wielkiego to choroba bardzo często występująca z padaczką lekooporną, która może dać objawy nawet w dorosłym życiu. Ciało modzelowate odgrywa kluczową rolę w wielu funkcjach m.in. przetwarzaniu informacji sensorycznych i motorycznych, koordynacji ruchów fizycznych oraz funkcjach poznawczych. Sprawia to, że dzieci z tą chorobą wymagają szczególnej opieki.
Lekarze podali nam bardzo ogólne statystyki: 50% dzieci rozwija się w miarę dobrze, występują u nich jedynie drobne problemy. 30% zmaga się z większymi trudnościami, a 20% to dzieci zmagające się z naprawdę głębokimi zaburzeniami. Każdy przypadek tak naprawdę jest inny. Są dzieci, które nie chodzą, nie mówią, nie widzą, mają padaczkę czy porażenie mózgowe…
O chorobie naszej córeczki dowiedzieliśmy się już w 32. tygodniu ciąży. Dzięki temu Polunia od samego początku jest wspomagana rehabilitacją, której efekty widać gołym okiem. Intensywne rehabilitacje mogą pomóc Polci przezwyciężyć wpływ uszkodzenia i poprawić funkcjonowanie naszej córeczki. Dzieje się tak dzięki neuroplastyczności, czyli zdolności mózgu do przeprogramowania w celu przywrócenia funkcjonowania po uszkodzeniu obszaru mózgu. Niestety, kończą nam się środki na rehabilitację Polci…
Mamy jeszcze piątkę wspaniałych dzieci, o których też nie możemy zapominać, dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie dla naszej Kruszynki. Nie wiemy, jak będzie wyglądało jej życie, ale chcemy zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby dać jej szansę na zdrowie. Razem możemy więcej!
Rodzice Polci
Bartek50 złTrzymam kciuki!
- Wpłata anonimowa500 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
Anonimowa Pomagaczka10 zł- Sołtys250 zł
Modlę się aktem zawierzenia: „Jezu, Ty się tym zajmij'