Guz pnia mózgu zabiera nam Polę❗️Walczymy o czas i szansę dla naszej córeczki - POTRZEBNA POMOC❗️

Rozlany Glejak Linii Środkowej (DIPG). Ta diagnoza, niczym wyrok, spadła na naszą rodzinę, niszcząc świat naszej ukochanej córeczki - 4,5 letniej Poli...

Zamiast beztroskich zabaw, Pola toczy najcięższą walkę ze śmiertelnym wrogiem – jednym z najbardziej agresywnych nowotworów dziecięcych. Nowotwór zlokalizowany jest w samym pniu mózgu, który jest odpowiedzialny za kluczowe funkcje życiowe. Guz w tym miejscu oznacza, że w każdej chwili Pola może stracić zdolność do podstawowych funkcji życiowych...

Pola to nasza iskierka szczęścia, która jeszcze niedawno uwielbiała poznawać świat poprzez wycieczki, zabawy w przedszkolu lub na świeżym powietrzu. Jej największą cechą jest wrażliwość i pogodne usposobienie. Choroba przerwała jej marzenie o pojechaniu ponownie nad morze i zabawie na plaży. Dziś, każdy uśmiech i każda chwila bez bólu to dla nas bezcenny cud.

Wszystko zaczęło się niewinnie od problemów z równowagą po operacji usunięcia 3 migdała. Kiedy symptomy nasilały się, rozpoczęła się dramatyczna diagnostyka. 14 października 2025 roku to dzień, w którym usłyszeliśmy: Rozlany Glejak Linii Środkowej (Diffuse Midline Glioma – WHO IV). Agresywny, nieoperacyjny. To był szok. Rozpacz. Ale i determinacja: musimy walczyć o każdy dzień życia naszej Poli.

Pola przeszła już 10 naświetleń radioterapii oraz przyjęła 14 dawek chemii. Niestety,  leczenie zostało przerwane z uwagi na bakterię, czego następstwem była sepsa i konieczność usunięcia zastawki komorowo-otrzewnowej, która została zainfekowana. Poli założono tymczasowy drenaż zewnętrzny. Choroba i leczenie spowodowały niedowład prawej strony ciała oraz chroniczne zmęczenie, które odbiera jej siły...

Ponadto po wstawieniu nowej zastawki Pola zupełnie straciła możliwość poruszania lewą ręką. Lewa noga również jest bardzo słaba. Standardowe leczenie w Polsce jest niewystarczające. Pilnie potrzebujemy pieniędzy na terapię celowaną, nierefundowany lek oraz eksperymentalne leczenie, jeśli tylko się pojawi. Musimy być gotowi na błyskawiczny wyjazd do zagranicznej kliniki lub zakup leku w ramach importu docelowego. Musimy zrobić - i zrobimy - wszystko, by uratować naszą córkę.

Kluczowa jest też intensywna rehabilitacja neurologiczna. Jest to jedyna szansa, by Pola mogła poruszać rączkami i nóżkami. Choroba odebrała Poli sprawność dlatego musimy zakupić specjalistyczny wózek oraz łóżko rehabilitacyjne z funkcją siedzenia. Dodatkowo, ponosimy koszty dojazdów do szpitala oraz innych miejsc związanych z leczeniem. Nasz dom nie jest przystosowany do jej potrzeb, co generuje ogromne trudności.

Mama Poli stale czuwa przy niej w szpitalu i po powrocie do domu będzie musiała zająć się nią na pełen etat, rezygnując z pracy. Potrzebujemy środków na dostosowanie domu: budowę podjazdu, dostosowanie łazienki, poszerzenie drzwi, zmiany w pokoju oraz inne prace, które wyjdą w trakcie opieki nad naszą ciężko chorą córeczką...

Siłą Poli jest jej uśmiech i chęć powrotu do normalności. Jeśli zbierzemy potrzebną kwotę, Pola będzie mogła wyjść na ogród bez pomocy i będzie mogła kontynuować leczenie!  Pomożecie nam kupić coś bezcennego - czas z naszą córeczką! Dajecie nam tez szansę na poprawę jej jakości życia.

Każda złotówka to walka o życie naszej Poli. Błagamy, pomóż nam podjąć tę nierówną walkę.

Rodzice Poli