Nasza córeczka nie rozwija się tak jak jej rówieśnicy! Chcemy poznać przyczynę! Pomóż nam!

Nasza długa i trudna droga zaczęła się już na drugich badaniach prenatalnych. To właśnie wtedy dowiedzieliśmy się, że Pola ma poszerzone komory w mózgu. Podczas ciąży ani w trakcie porodu nie było żadnych innych problemów – Polusia dostała dziesięć punktów w skali Apgar! A jednak pojawiły się powikłania…

Pola urodziła się z wodogłowiem. Niemal od początku jej rozwój nie przebiegał tak, jak u pozostałych dzieci. W wieku czterech miesięcy nadal nie przekręcała się na brzuch. Okazało się, że ma obniżone napięcie mięśniowe. Jeździliśmy więc do fizjoterapeuty i pracowaliśmy nad jej rozwojem ruchowym.

Niestety, Pola nadal sama nie chodzi. Potrafi tylko podciągnąć się samodzielnie do pozycji stojącej i poruszać się przy meblach. Zaczęła raczkować dopiero, gdy miała półtora roku. Nadal nie mówi, choć od ósmego miesiąca życia jest objęta opieką logopedyczną. Potrafi posługiwać się zaledwie pojedynczymi dźwiękami i słowami. Nasza córeczka według oceny specjalistów jest opóźniona o dwanaście miesięcy w niemal wszystkich sferach rozwojowych.

Od dnia jej narodzin nasza codzienność to nieustanne wizyty u lekarzy, USG, tomografy, rezonanse i fizjoterapie. Wciąż poszukujemy odpowiedzi, dlaczego akurat nasze dziecko musi się borykać z takimi problemami. Amniopunkcja niczego nie wykazała, dlatego chcemy wykonać badania genetyczne WES. Być może jeśli będziemy znali przyczynę, zapewnimy córeczce lepszą opiekę i pomoc.

To pogoda, żywiołowa dziewczynka. Ma dwie starsze siostry, które uwielbia. Chce się z nimi bawić, tańczyć i robić wszystko to, co one. Chcemy jej to umożliwić. Chcemy, żeby była sprawna, samodzielna i dobrze funkcjonowała w otaczającym ją świecie.

Dlatego musimy kontynuować terapie i szukać nowych rozwiązań. Wierzymy, że badania genetyczne WES odpowiedzą na wiele z naszych pytań i pozwolą zaplanować kolejne kroki we wspieraniu rozwoju naszej córeczki. Będziemy wdzięczni, jeśli zdecydujecie się nas wesprzeć!

Rodzice Poli