Logo Siepomaga.pl
Skarbonka

Złotóweczka dla Franeczka

Avatar organizatora
Organizator:Monika Maciejewska

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Kochani... Tym razem naszej pomocy potrzebuje mały Franio, cierpiący na SMA typu I - Rdzeniowy zanik mięśni.

Sytuacja jest bardzo poważna, ponieważ bez Terapii Genowej w Stanach Zjednoczonych życie Frania będzie powoli gasło. Po kolei mięśnie zaczną odmawiać posłuszeństwa - od mięśni rączek, nóżek, przełyku aż do mięśni odpowiedzialnych za oddech, co za tym idzie- niestety najgorsze... Zgaśnie światełko na zawsze

Jedyna nadzieja dla Frania jest terapia genowa w USA. Dzięki tej terapii Franio ma szansę na całkowite pożegnanie choroby.

Jedyna przeszkodą są pieniądze. Potrzeba ponad 9 MILIONÓW!!!! W przypadków Frania niekorzystnie działa również czas. Franio jest najstarszym Dzieciątkiem z SMA, a żeby terapia przyniosła oczekiwane efekty, musi być zastosowana przed ukończeniem drugiego roku życia.

Dlatego jako osoba zupełnie obca dla Frania, która jak każda matka mająca własne dzieci nie mogę patrzeć na cierpienie Maluchów   proszę każdego z osobna o chociaż by najmniejszą wpłatę dla Franeczka. Nie musimy wpłacać dużo. Naprawdę wystarczy ta przysłowiowa ZŁOTÓWECZKA, a RAZEM naprawdę możemy zdziałać wiele i uratować Franiowi Życie.

Proszę dołącz do mnie i pomóż Franiowi

912 złCEL: 100 000 zł
Wesprzyj
Wsparło 61 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0059873 Franciszek

Kochani... Tym razem naszej pomocy potrzebuje mały Franio, cierpiący na SMA typu I - Rdzeniowy zanik mięśni.

Sytuacja jest bardzo poważna, ponieważ bez Terapii Genowej w Stanach Zjednoczonych życie Frania będzie powoli gasło. Po kolei mięśnie zaczną odmawiać posłuszeństwa - od mięśni rączek, nóżek, przełyku aż do mięśni odpowiedzialnych za oddech, co za tym idzie- niestety najgorsze... Zgaśnie światełko na zawsze

Jedyna nadzieja dla Frania jest terapia genowa w USA. Dzięki tej terapii Franio ma szansę na całkowite pożegnanie choroby.

Jedyna przeszkodą są pieniądze. Potrzeba ponad 9 MILIONÓW!!!! W przypadków Frania niekorzystnie działa również czas. Franio jest najstarszym Dzieciątkiem z SMA, a żeby terapia przyniosła oczekiwane efekty, musi być zastosowana przed ukończeniem drugiego roku życia.

Dlatego jako osoba zupełnie obca dla Frania, która jak każda matka mająca własne dzieci nie mogę patrzeć na cierpienie Maluchów   proszę każdego z osobna o chociaż by najmniejszą wpłatę dla Franeczka. Nie musimy wpłacać dużo. Naprawdę wystarczy ta przysłowiowa ZŁOTÓWECZKA, a RAZEM naprawdę możemy zdziałać wiele i uratować Franiowi Życie.

Proszę dołącz do mnie i pomóż Franiowi

Wpłaty

Sortuj według