Pomagajmy niech chłopczyk zyje
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
2 czerwca życie naszej rodziny stanęło na głowie. Na szpitalnym korytarzu dowiedzieliśmy się, że nasz dwumiesięczny synek Leon cierpi na chorobę genetyczną- SMA typu 1 najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni, choroba każdego dnia sprawia, że jego mięśnie umierają.
O terapię dla Leonka walczyliśmy bardzo długo, ale dzięki Wam się udało! 22 lutego 2023 roku udało się i Leon przyjął terapię genową!
Leon pomimo swojej wady genetycznej jest najbardziej pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem pod słońcem, nie chcemy, aby choroba spowodowała, że z jego buzi zniknie uśmiech.
Teraz chcemy dokonać kolejnego cudu w życiu Leonka i walczyć o jego sprawność! Wciąż liczymy na waszą pomoc, bo rehabilitacja to bardzo długi czas, który musimy maksymalnie wykorzystać.
Za wszelką pomoc i wsparcie dziękujemy. Dobro zawsze wraca ze zdwojoną siłą!
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
2 czerwca życie naszej rodziny stanęło na głowie. Na szpitalnym korytarzu dowiedzieliśmy się, że nasz dwumiesięczny synek Leon cierpi na chorobę genetyczną- SMA typu 1 najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni, choroba każdego dnia sprawia, że jego mięśnie umierają.
O terapię dla Leonka walczyliśmy bardzo długo, ale dzięki Wam się udało! 22 lutego 2023 roku udało się i Leon przyjął terapię genową!
Leon pomimo swojej wady genetycznej jest najbardziej pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem pod słońcem, nie chcemy, aby choroba spowodowała, że z jego buzi zniknie uśmiech.
Teraz chcemy dokonać kolejnego cudu w życiu Leonka i walczyć o jego sprawność! Wciąż liczymy na waszą pomoc, bo rehabilitacja to bardzo długi czas, który musimy maksymalnie wykorzystać.
Za wszelką pomoc i wsparcie dziękujemy. Dobro zawsze wraca ze zdwojoną siłą!
Wpłaty
Wygląda na to, że nie ma tutaj jeszcze żadnych wpłat. Twoja może być pierwsza!
Wesprzyj