Fabian Dargiewicz, 11 lat

Nasza radość po przyjściu syna na świat nie trwała długo. Otrzymał on bardzo bolesną diagnozę... Dziś nasza walka trwa, a my bardzo potrzebujemy Waszej pomocy!

Po przeprowadzonych badaniach u Fabiana potwierdzono SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Choroba odbierała mu kolejne umiejętności i sprawność. To było dla nas jako rodziców bardzo trudne... Na szczęście dwa lata później nastąpił przełom. Syn otrzymał lek, który zatrzymał rozwój choroby. Dzięki temu nasze dziecko mogło samodzielnie oddychać i jeść, a także wypracowywać kolejne umiejętności. Mimo upływu czasu nasza walka jeszcze się nie kończy, a przed nami wciąż wiele wyzwań. Dlatego tak ważne jest stałe wsparcie wielu specjalistów, kontynuowanie leczenia i intensywnej rehabilitacji. To jedyny sposób na lepsze jutro!

Niestety koszty tych wszystkich potrzeb wciąż rosną. W związku z tym chcielibyśmy poprosić Was o wsparcie! Za każdą, nawet najmniejszą wpłatę z całego serca Wam dziękujemy!

Rodzice Fabiana