Fabian każdego dnia pokonuje kolejne wyzwania, które stawia przed nich choroba! Wesprzyj go w walce z SMA!

Chwila, w której otrzymaliśmy telefon ze szpitala z informacją o wynikach badań, wydawała się trwać wieczność. Czuliśmy się tak, jakby po prostu zatrzymał się czas... Mimo strachu i licznych obaw wiedzieliśmy jedno – zrobimy wszystko, by pomóc naszemu synowi. Dziś jednak potrzebujemy też Waszego wsparcia!

Fabian zachorował na SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Diagnoza brzmiała jak wyrok, w końcu to nieuleczalna choroba. By spowolnić jej postępowanie, musieliśmy rozpocząć rehabilitację.  Początkowo lekarze nie dawali nam żadnej nadziei... Choć nie było to łatwe, nie zamierzaliśmy się poddać! 

Choroba odbierała Fabianowi kolejne ważne umiejętności, przez co był całkowicie zależny od nas. Mimo to on dzielnie stawiał czoła pojawiającym się wyzwaniom. Nigdy się nie skarżył, nie narzekał, cieszył się każdym dniem. To było naszą największą motywacją do działania! Po ponad dwóch latach walki nastąpił przełom – nasz syn otrzymał lek na SMA! 

Początkowo nie mogliśmy uwierzyć w to wszystko, czuliśmy ogromną radość. Fabian mógł w końcu jeść i samodzielnie oddychać! Lek zatrzymał postępowanie choroby, a dzięki temu syn mógł wypracować wiele umiejętności. To było coś niesamowitego! Zyskaliśmy nieco spokoju i nadziei. Wiedzieliśmy jednak, że to dopiero początek, a nas czeka jeszcze długa droga. Dziękujemy, że wspieraliście nas na jej poszczególnych etapach!

Dziś nasza walka trwa, ale Fabian wciąż udowadnia nam, jak silny ma charakter. Mimo ograniczeń wynikających z choroby on się nie poddaje i stara się w miarę możliwości normalnie funkcjonować. Chodzi do zwykłej szkoły, osiąga wysokie wyniki w nauce, biegle posługuje się językiem angielskim i włoskim, gra w szachy. Nie poddaje się!

Mimo upływu czasu syn nadal jest pod opieką wielu lekarzy, przeszedł też poważną operację kręgosłupa. Kluczową rolę odgrywa też stała rehabilitacja, szczególnie podczas turnusów. To właśnie wtedy współpracując ze wieloma specjalistami, Fabian poznaje nowe rodzaje ćwiczeń. Integruje się też z osobami, które na co dzień zmagają się z podobnymi problemami. To dodaje mu sił!

Bardzo byśmy chcieli, aby latem 2026 roku syn mógł pojechać na taki turnus. Okres wakacji, który większości z nas kojarzy się z odpoczynkiem, to dla niego ważny moment w dalszej walce o sprawność. Niestety przy stałych kosztach opieki medycznej taki wydatek jest dla nas sporym wyzwaniem... Dlatego dziś chcielibyśmy poprosić o Waszą pomoc!

Rodzice Fabiana