Artem Hrachykov, 7 lat

Nasz synek miał zaledwie 3 miesiące, gdy pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. Był coraz słabszy, wciąż dochodziły nowe trudności. Wyniki przeprowadzonych badań potwierdziły straszną diagnozę!

Okazało się, że nasze dziecko zachorowało na SMA1! Byliśmy w szoku... Już w kolejnych miesiącach Artem nie mógł samodzielnie jeść! Przez pewien czas był karmiony przez nos, a od 2022 roku korzysta z PEGa. Każdej nocy musi też być podłączony do respiratora i wymaga naszej całodobowej opieki. Na szczęście udało się nam zakwalifikować go do programu lekowego. Dzięki temu, co 4 miesiące przyjmuje drogi lek. Do tego jednak kluczowe jest kontynuowanie intensywnej i ciągłej rehabilitacji, a także zakup specjalnego sprzętu medycznego.

Niestety koszty tego wszystkiego są ogromne i stale rosną. Dlatego zwracamy się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza wpłata ma znaczenie!

Rodzice