Judyta przyszła na świat w 2015 roku. Urodziła się jako wcześniak… Mimo takiego startu, przez pierwsze 3 miesiące swojego życia, rozwijała się prawidłowo. Niestety z biegiem czasu, rodzice zaczęli zauważać, że dziewczynka, zamiast mieć coraz więcej siły, słabnie… Kontrolna wizyta u neurologa zaowocowała koniecznością przeprowadzenia dokładnej diagnostyki. Gdy Judyta skończyła 5 miesięcy padły te zatrważające słowa: rdzeniowy zanik mięśni typu I… Wizja tego, iż ukochane dziecko może nie dożyć drugich urodzin jest koszmarna… SMA wyniszcza Judytkę… Na szczęście dziewczynka wciąż oddycha samodzielnie. Korzysta z respiratora tylko nocą. Judyta nie chodzi, nie potrafi samodzielnie usiąść. Dziewczynka bierze udział w terapii eksperymentalnej we Włoszech. Leczenie spowalnia postęp choroby! Niestety musi być ono prowadzone przez całe życie Judyty… Koszty związane z leczeniem są szalenie wysokie! Pomóżmy!