Pomóż w walce z NBIA!

NBIA to rzadka grupa chorób genetycznych, w których dochodzi do nadmiernego odkładania się żelaza w mózgu, co prowadzi do jego stopniowego uszkodzenia. Pierwsze objawy pojawiają się w wieku około 10 lat. W wieku 15 lat dzieci mają już problemy z poruszaniem się i stają się skazane na wózek. W Polsce jest około 100 dzieci, które każdego dnia przegrywają z tą bezlitosną chorobą.

To może być ostatni krok do ratunku dla dzieci z NBIA! Dziś jesteśmy o krok od przełomu. Naukowcy i lekarze wskazali lek, który może dać szansę dzieciom z NBIA. Przygotowujemy się do rozpoczęcia badania klinicznego w Instytucie Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. Brakuje tylko jednego i niestety najważniejszego – środków, które pozwolą ten krok wykonać.

Aby bezpiecznie rozpocząć badanie, potrzebujemy aż 500 000 zł. Dla tych dzieci to granica między nadzieją a jej utratą. Pomóżmy zebrać chociaż 10% tej kwoty!

Razem zawalczmy o życie dzieci z NBIA!