Skarbonka

Pomóżmy Pawełkowi wygrać z DMD

Avatar organizatora
Organizator:Justyna Dz

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

 

Pawełek to mały chłopiec, który już od pierwszych dni życia musi toczyć najważniejszą walkę — walkę o zdrowie i życie. Po narodzinach nic nie wskazywało na tragedię. Ciąża przebiegała prawidłowo, a pojawienie się synka na świecie było dla rodziców spełnieniem marzeń. Niestety szczęście trwało zaledwie 12 dni. Wtedy Pawełek trafił do szpitala, a po wielu badaniach padła przerażająca diagnoza — dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD), śmiertelna choroba prowadząca do stopniowego zaniku mięśni.

To jednak nie koniec. U Pawełka wykryto także zespół sąsiadujących genów, który powoduje hipoplazję nadnerczy oraz deficyt kinazy glicerolowej. Chłopiec codziennie przyjmuje leki, wymaga specjalistycznej diety, stałej rehabilitacji i opieki wielu lekarzy. Każdy dzień to walka o sprawność, siłę i normalne dzieciństwo.

Jeszcze niedawno dzieci z DMD nie miały żadnej szansy na zatrzymanie choroby. Dziś istnieje nadzieja — terapia genowa dostępna w USA, nazywana najdroższym lekiem świata. Leczenie musi zostać podane przed ukończeniem 5. roku życia, ale jego koszt jest ogromny — prawie 16 milionów złotych.

Rodzice Pawełka robią wszystko, by uratować synka. Proszą o wsparcie, każdą wpłatę, udostępnienie i pomoc w nagłośnieniu zbiórki. Dla nich to nie tylko walka o leczenie, ale przede wszystkim o przyszłość ukochanego dziecka — o jego uśmiech, marzenia i szansę na życie bez cierpienia.

 

Razem możemy pomóc Pawełkowi wygrać tę najważniejszą walkę.

0 złCEL: 3000 zł
Wsparło 0 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0466011 Paweł

 

Pawełek to mały chłopiec, który już od pierwszych dni życia musi toczyć najważniejszą walkę — walkę o zdrowie i życie. Po narodzinach nic nie wskazywało na tragedię. Ciąża przebiegała prawidłowo, a pojawienie się synka na świecie było dla rodziców spełnieniem marzeń. Niestety szczęście trwało zaledwie 12 dni. Wtedy Pawełek trafił do szpitala, a po wielu badaniach padła przerażająca diagnoza — dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD), śmiertelna choroba prowadząca do stopniowego zaniku mięśni.

To jednak nie koniec. U Pawełka wykryto także zespół sąsiadujących genów, który powoduje hipoplazję nadnerczy oraz deficyt kinazy glicerolowej. Chłopiec codziennie przyjmuje leki, wymaga specjalistycznej diety, stałej rehabilitacji i opieki wielu lekarzy. Każdy dzień to walka o sprawność, siłę i normalne dzieciństwo.

Jeszcze niedawno dzieci z DMD nie miały żadnej szansy na zatrzymanie choroby. Dziś istnieje nadzieja — terapia genowa dostępna w USA, nazywana najdroższym lekiem świata. Leczenie musi zostać podane przed ukończeniem 5. roku życia, ale jego koszt jest ogromny — prawie 16 milionów złotych.

Rodzice Pawełka robią wszystko, by uratować synka. Proszą o wsparcie, każdą wpłatę, udostępnienie i pomoc w nagłośnieniu zbiórki. Dla nich to nie tylko walka o leczenie, ale przede wszystkim o przyszłość ukochanego dziecka — o jego uśmiech, marzenia i szansę na życie bez cierpienia.

 

Razem możemy pomóc Pawełkowi wygrać tę najważniejszą walkę.

Wpłaty

Wygląda na to, że nie ma tutaj jeszcze żadnych wpłat. Twoja może być pierwsza!

Wesprzyj