Jakub Dobrowolski-Nowakowski - zdjęcie główne

Walczymy o przyszłość Kubusia, który dopiero przyszedł na świat❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Jakub Dobrowolski-Nowakowski, 3 latka
Gdańsk, pomorskie
Hemimelia promieniowa
Rozpoczęcie: 17 listopada 2022
Zakończenie: 19 grudnia 2025
163 791 zł(22,32%)
Do końca: 9 dniBrakuje 570 021 zł
WesprzyjWsparło 1119 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0233445
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0233445 Jakub
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Katarzynie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Jakub Dobrowolski-Nowakowski, 3 latka
Gdańsk, pomorskie
Hemimelia promieniowa
Rozpoczęcie: 17 listopada 2022
Zakończenie: 19 grudnia 2025

Opis zbiórki

Wiadomość o ciąży była najszczęśliwszą chwilą w naszym życiu. Bardzo chcieliśmy mieć dziecko i udało się! Szybko zaczęliśmy wyobrażać sobie i planować nasze nowe życie. Co mogło to wszystko zepsuć? Wiele się słyszy o chorobach, tragediach, ale czy ktokolwiek zakłada, że go to spotka? 

Planowaliśmy i myśleliśmy o przyziemnych sprawach... Łóżeczko, pierwsze ubranka, pokoik... Był to cudowny czas, cieszyliśmy się jego każdą chwilą! Do momentu, gdy nadszedł ten okropny dzień, który zmienił wszystko...

28 października, podczas badania, dowiedzieliśmy się, że z naszym nienarodzonym synkiem jest coś nie tak! Byliśmy przerażeni! Każde badanie wzbudzało pewien stres, ale te słowa zmroziło krew... 

Lekarz zdiagnozował hemimelię promieniową, która oznacza, że Kuba miał się urodzić bez kości promieniowej. Wiadomość, że twoje dziecko, które jeszcze nie przyszło na świat, będzie musiało zawalczyć o swoją sprawność, zwala z nóg.

Jakub Dobrowolski-Nowakowski

Nasz Kubuś urodził się siłami natury 6.12 o 14:48 - jest dla nas najpiękniejszy! 

Niestety wada rączki jest już widoczna i będzie wpływała na cały jego rozwój. Na jego postawę, kręgosłup, na wszystkie etapy pełzania, raczkowania. `będzie generowała dalsze wady. Będzie jego utrapieniem... 

Postanowiliśmy działać od razu! Dowiedzieliśmy się, że wadę synka da się naprawić. Że będzie mógł normalnie żyć, być zdrowym i sprawnym człowiekiem! Jednak, aby było to możliwe, będziemy potrzebować ogromnych pieniędzy...

Operacja będzie nierefundowana i niezwykle droga. Dlatego postanowiliśmy poprosić o pomoc, gdy jeszcze mamy czas. Kubuś musi nieco podrosnąć, ale nie możemy też zwlekać zbyt długo.

Prosimy, daj Kubusiowi szansę na normalne życie, pomimo że okrutny los chce dla niego inaczej...

Synek jest naszym całym światem. Każda złotówka to dla nas ogromne wsparcie!

Jest zbyt malutki, by cierpieć. Przed nim każdy z etapów rozwoju, nie chcemy, by nasz synek cierpiał. 

Rodzice Kubusia

Jakub Dobrowolski-Nowakowski

Facebook

Wybierz zakładkę
Sortuj według