Zbiórka zakończona

Zapadł wyrok śmierci: DMD❗️RATUJ IGNASIA🚨

Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, leczenie, rehabilitacja, loty, pobyt

Organizator zbiórki:
Ignaś Liss, 5 lat
Jacewo, kujawsko-pomorskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 5 lipca 2024
Zakończenie: 31 lipca 2025
16 196 485 zł(101,5%)
Wsparło 221 838 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0603324 Ignacy

Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, leczenie, rehabilitacja, loty, pobyt

Organizator zbiórki:
Ignaś Liss, 5 lat
Jacewo, kujawsko-pomorskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 5 lipca 2024
Zakończenie: 31 lipca 2025

Rezultat zbiórki

Zbiórka na leczenie naszego kochanego Ignasia dobiegła końca! 💚

Udało się – 16 milionów złotych! Ta liczba, która kiedyś wydawała się nieosiągalnym szczytem, dziś staje się symbolem nadziei, miłości i ludzkiej jedności.

Dzięki Wam Ignaś dostał szansę na dłuższe życie, na większą sprawność, na przyszłość, którą jeszcze niedawno tak trudno było sobie wyobrazić. Każda złotówka, każde udostępnienie, każde słowo otuchy, to cegiełki, z których zbudowaliście dla niego nowy świat. Świat, w którym nie ma rzeczy niemożliwych.

Ignacy Liss

Jako rodzice przysięgamy, że nigdy się nie poddamy. Zrobimy wszystko, co w naszej mocy, by Ignaś otrzymał najlepsze możliwe leczenie, opiekę i szansę na szczęśliwe dzieciństwo. Będziemy walczyć każdego dnia.

Nie zliczymy, ile razy po drodze traciliśmy nadzieję. Ile razy cel zdawał się zbyt daleki, zbyt ogromny. Ale dziś, patrząc na ten cud, wiemy, że nie byliśmy sami. Nasza miłość do synka była siłą, ale to Wasze wsparcie uczyniło niemożliwe możliwym.

Sami nigdy nie bylibyśmy w stanie zebrać takich środków. Dlatego z całego serca dziękujemy każdej osobie, która otworzyła swoje serce dla Ignasia. Ten cud – bo nie da się tego nazwać inaczej – wydarzył się dzięki Wam.

Nie mamy słów, które oddałyby naszą wdzięczność. Ale wiedzcie, że każda łza, która dziś płynie z naszych oczu, to łza wzruszenia, nadziei i bezgranicznego dziękowania. Dziękujemy, że jesteście częścią tej historii. Dziękujemy, że pokochaliście naszego synka. Dziękujemy, że uwierzyliście w jego szansę.

Z miłością i nadzieją,

Rodzice Ignasia

Aktualizacje

  • Błagam Cię na kolanach, pomóż mi uratować Ignasia!

    Ratunek jest tak blisko, jak nigdy wcześniej... Zebraliśmy już ponad 80% potrzebnej kwoty! Ignaś ma szansę na terapię, która może zatrzymać tę straszną, śmiertelną chorobę... Proszę, pomóż mojemu synkowi!

    To nasza jedyna nadzieja... Jedyny sposób, by powstrzymać dystrofię mięśniową Duchenne'a. Nie wiemy, jak długo Ignaś z nami będzie, ale wiemy, że bez leczenia nie ma żadnych szans na to, by żyć...

    Dzień diagnozy? To najgorsza chwila w moim życiu. Gdy dowiedziałem się, że mój synek cierpi na DMD, modliłem się do Boga, by to była pomyłka... 

    Ignacy Liss

    Nie wstydzę się już łez, nie wstydzę się prosić o pomoc, bo zrobię wszystko, żeby Ignaś otrzymał leczenie. To nie prośba jest oznaką słabości. Słabością byłoby przestać walczyć. Walczę, bo jestem ojcem i oddałbym życie za mojego synka...

    Dlatego dziś, proszę Cię jako tata, którego serce rozpada się z rozpaczy – pomóż mi uratować moje dziecko!

    Bartek Liss, tata Ignasia

  • Ignaś jest śmiertelnie chory, a my nie możemy nic zrobić... Pomóż nam ocalić naszego synka!

    Od diagnozy Ignasia mija właśnie rok, a nam nie jest łatwiej – nadal boimy się tak samo... To był najtrudniejszy rok w naszym życiu – rok pełen strachu, łez i bólu, który rozrywa serce każdego dnia od nowa. Jesteśmy już coraz bliżej końca...

    Prosimy, pomóż nam zebrać pieniądze na leczenie, uratuj życie Ignasia!

    Rok temu usłyszeliśmy słowa, których żaden rodzic nigdy nie powinien usłyszeć: „Państwa dziecko ma dystrofię mięśniową Duchenne’a” – nieuleczalną, postępującą chorobę, która powoli odbiera sprawność i prowadzi do śmierci.

    Nasze życie zatrzymało się w jednej chwili. Nie pamiętamy już, jak to jest oddychać bez lęku. Jak to jest zasypiać, nie myśląc o końcu. Od tamtego dnia żyjemy w dwóch rzeczywistościach: tej zewnętrznej, gdzie trzeba funkcjonować, uśmiechać się do dzieci, jechać na rehabilitację… I tej wewnętrznej – pełnej rozpaczy, przerażenia i poczucia całkowitej bezsilności.

    Ignacy Liss

    Nasz synek Ignaś miał zaledwie 3,5 roku, gdy usłyszeliśmy diagnozę. Był pełnym życia, radosnym chłopcem. A teraz? Codziennie walczy o każdy krok, o każdy ruch. Zamiast placu zabaw – ćwiczenia, sterydy, badania. Zamiast dziecięcej beztroski – ciągłe pytania i nasz strach, by nie stracić go szybciej, niż jesteśmy w stanie się z tym pogodzić.

    Każdy dzień z tą świadomością jest jak noszenie ciężaru nie do udźwignięcia. Nasz synek jest śmiertelnie chory. A my nie możemy nic zrobić – nic poza walką o to, by zatrzymać chorobę. Ale barierą są pieniądze: zostały jeszcze 3 miliony złotych.

    To potworna kwota. Nie do osiągnięcia dla zwykłej rodziny. Ale możliwa, jeśli po drugiej stronie są ludzie tacy jak Ty, którzy nie są obojętni. Dlatego prosimy z całego serca – pomóż nam ratować Ignasia.

    Rodzice

  • Dzień Matki – kilka słów prosto z serca...

    Jestem mamą dwójki wspaniałych dzieci: Emilianka i Ignasia. Kocham moich chłopców bezgranicznie. Każdy ich uśmiech, każdy krok, każde „kocham Cię, mamo” – to najcenniejsze chwile mojego życia. Zawsze marzyłam o rodzinie. Teraz ją mam i to najpiękniejszy dar, jaki mogłam sobie wymarzyć.

    Niestety, nasza codzienność nie jest taka jak u innych. Mój młodszy synek, Ignaś, choruje na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. To potworna choroba, która odbiera sprawność krok po kroku, mięsień po mięśniu… aż w końcu odbiera życie. Patrzeć, jak choroba zabiera mojemu dziecku dzieciństwo – to ból, którego nie potrafię opisać.

    Ignacy Liss

    Od 10 miesięcy walczymy – o terapię genową, która ma zatrzymać postęp choroby i dać Ignasiowi szansę na życie. Potrzebujemy jednak jeszcze 4 milionów złotych. To ogromna suma – ale dla mamy nie ma rzeczy niemożliwych. W ostatnim czasie pokazaliście nam, że razem możemy wszystko...

    Dlatego dzisiaj, w ten wyjątkowy Dzień Matki, bardzo proszę – pomóżcie nam. Jeśli możecie, wesprzyjcie zbiórkę Ignasia. Każda złotówka, każde udostępnienie, każde dobre słowo – to dla nas nadzieja.

    Niech ten dzień będzie nie tylko świętem wszystkich mam, ale też dowodem na to, że razem możemy uratować dzieciństwo jednego małego chłopca.

    Z całego serca dziękuję.

    Monika, mama Ignasia

Opis zbiórki

DMD – trzy litery, które zniszczyły nasze życie. Pojawił się lęk, strach, poczucie bezradności i bezsilności… Dystrofia mięśniowa Duchenne'a śmiertelna, do niedawna nieuleczalna choroba i została zdiagnozowana u naszego synka! Jako rodzice nie możemy się pogodzić z wyrokiem śmierci, który został wydany na Ignasia. Błagamy Was, ratujcie go!

Nasza historia zaczęła się w maju tego roku. Zaniepokoił nas fakt, że Ignaś, mając 3,5 roku, nadal nie skakał i nie wchodził naprzemiennie po schodach. Wizyta u neurologa miała nas uspokoić, tymczasem to wtedy rozpętało się piekło! Zostaliśmy skierowani na oddział i po wstępnych badaniach usłyszeliśmy, że na 99% nasz syn choruje na DMD. Nie mogliśmy w to uwierzyć… Wyniki badań genetycznych potwierdziły dystrofie mięśniową Duchenne’a. Nasz świat rozsypał się jak domek z kart...

Ignacy Liss

Nastała nowa przytłaczająca rzeczywistość. Czujemy się zagubieni, każdego dnia wylewamy morze łez, ale wiemy, że nie możemy się poddać. Nasz strach, nasze cierpienie to nic w porównaniu z tym, co będzie musiał przechodzić nasz syn... 

Jego mięśnie zaczną słabnąć jeden po drugim, później czeka go wózek, a dalej już tylko śmierć. 

Ignacy Liss

Jedynym ratunkiem dla Ignasia jest terapia genowa, której koszt to 16 MILIONÓW ZŁOTYCH! Musimy działać szybko i skutecznie! Ciężko prosić o pomoc, ale nie mamy wyjścia! Jak mamy spojrzeć  w oczy synka ze świadomością, że nie zdążyliśmy go uratować? Błagamy Was o pomoc, o nawet najdrobniejsze wpłaty!

Synek często powtarza, że chciałby zostać superbohaterem. Mówi, że gdy dorośnie, będzie taki jak tata i będzie jeździć samochodem. Te słowa rozszarpują nasze serca na strzępy… Jak mamy mu powiedzieć, że nie dożyje dorosłości? Świadomość, że Ignasia nie czeka żadna przyszłość, jest dla nas nie do wytrzymania! 

Ignacy Liss

Nieustannie uczęszczamy na rehabilitację, chodzimy do lekarzy, którzy specjalizują się w chorobach nerwowo-mięśniowych. Jednak to wszystko na nic… Jedyny ratunek to leczenie, które musimy rozpocząć jak najszybciej! Wiemy, że prosimy o cud, bo kwota zbiórki jest ogromna… Ale nie mamy wyjścia – musimy walczyć o życie naszego synka! Pomóżcie nam dokonać tego cudu!

Monika i Bartłomiej Liss, rodzice

Ignacy Liss

➡️ Licytacje dla Ignasia (otwiera nową kartę)

➡️ Facebook Ignaś kontra DMD (otwiera nową kartę)

Ignacy Liss

Media o zbiórce:
➡️ Inowrocławska Telewizja Miejska  (otwiera nową kartę)

➡️ INO.ONLINE (otwiera nową kartę)

➡️ Ignaś w debacie prezydenckiej! (otwiera nową kartę)

Ignacy Liss

➡️ Ignaś w Faktach TVN (otwiera nową kartę)

Ignacy Liss

➡️ O Ignasiu podczas debaty pisze FAKT (otwiera nową kartę)

➡️ Piosenka dla Ignasia: "Będzie dobrze"

Ignacy Liss

➡️ Zobacz apel rodziców Ignasia

➡️ tata Ignasia błaga o ratunek!

➡️ braciszek Emilian prosi o pomoc

➡️ Dziadkowie zbierają pieniądzę na terapię wnuczka

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta zbiórka jest zakończona, ale Ignaś Liss wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj