Guz mózgu zabija Agatkę❗

❗Stan Agatki jest bardzo ciężki. Zapadła pilna decyzja o wylocie samolotem medycznym do USA. Chemia w Polsce nie działała. Jedyną szasną na ratowanie życia jest pronoterapia. Potrzebna jest pomoc finansowa. 

"Udało nam się dotrzeć do Dr Andrew Changa - specjalisty zajmującego się od 20 lat tylko guzami mózgu u dzieci. Doktor zdecydował się PRZYJĄĆ AGATĘ NATYCHMIAST! Jego Klinika - California Protons Therapy Center w San Diego dysponuje najnowocześniejszym sprzętem do protonoterapii a co najważniejsze - tam Agata będzie mogła nadal być poddana hospitalizacji z niezbędnymi lekami. 

Całkowity koszt terapii nie jest nam do końca znany... zależy od stopnia zaawansowania nowotworu, pobytu w szpitalu i leczenia farmakologicznego. Wciąż potrzebujemy Waszej pomocy. 

Mama "

Ratuj z nami ŻYCIE Agatki❣️Mamy bardzo mało czasu. Liczy się czas i każda złotówka

Agatka z Częstochowy ma 7 lat. Walczy o ŻYCIE z nowotworem złośliwym mózgu - medulloblastoma IV stopnia! Ma czas do 31 grudnia aby uzbierać na leczenie w St. Louis Children’s Hospital. 

Trwa walka o jej życie i zdrowie! Leczenie naszej córeczki sięgnie zawrotnej kwoty ponad 8 milionów złotych - potrzebujemy pomocy, żeby uratować nasze dziecko!

Jesteśmy po konsultacji ze światowej sławy profesorem Mohamedem Abdelbaki, dyrektorem Programu i Oddziału Neuroonkologii w St. Louis Childrens Hospital, który zakwalifikował Agatę do leczenia. Zdecydowaliśmy się na leczenie w USA, koszty leczenia są jednak gigantyczne i sięgną ok. 8 milionów złotych!

 

Zaczęło się od tego, że Agatkę uporczywie bolał brzuszek. Kolejne wizyty u specjalistów... Córeczka przyjmowała leki, które nie dawały poprawy. Przeszła liczne badania, których wyniki zawsze wychodziły w normie. Zdrowe dziecko - słyszeliśmy, mimo że Agatka cierpiała. Dodatkowo pojawił się jeszcze ból głowy, coraz silniejszy, który nie chciał odpuścić... Dopiero pod koniec września usłyszeliśmy straszną diagnozę...

Guz mózgu - rdzeniak zarodkowy - IV stopień złośliwości. Ten najgorszy...

Agata niemal od razu trafiła na stół operacyjny... W Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach przeszła skomplikowaną operację wycięcia guza. Nowotwór został w całości usunięty, co było kluczowe dla dalszego leczenia. To były dramatyczne chwile dla całej naszej rodziny Córeczkę czeka chemioterapia, radioterapia głowy i rdzenia kręgowego oraz chemioterapia podtrzymująca.

Niestety, radioterapia niesie za sobą szereg powikłań dotyczących płuc, nerek, wątroby, układu nerwowego, odporności oraz funkcjonowania całego organizmu. Może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń wielu narządów i uniemożliwić normalne życie dziecka. Dlatego też, po licznych konsultacjach, zdecydowaliśmy się na alternatywę radioterapii - protonoterapię.  Polega na bardzo precyzyjnym naświetlaniu i niszczeniu komórek nowotworowych, omijając jednocześnie komórki zdrowe, dzięki czemu nie wpływa ona negatywnie na inne narządy. Obecnie protonoterapia stosowana jest również w Polsce, ale na razie dostępna jest tylko dla osób dorosłych. 

Nasza córeczka wiele przeszła... Dolegliwości neurologiczne, bardzo silne bóle głowy, operacja, utrzymywanie w śpiączce farmakologicznej na Oddziale Intensywnej Terapii, leki, toksyczna chemioterapia... Wszystko to spowodowało, że ma duże trudności z poruszaniem się, równowagą, chodzeniem, motoryką, problemy ze wzrokiem i mową. Jest także bardzo osłabiona. Aby stopniowo wracała do sprawności, niezbędna jest codzienna, kosztowna rehabilitacja. Bez niej powrót do prawidłowego funkcjonowania nie będzie możliwy. W opinii lekarzy, szanse na całkowite wyleczenie są bardzo duże. Ale wymaga to czasu, pracy, wielu wyrzeczeń, siły i niestety, dużych nakładów finansowych.

W obliczu całego naszego dramatu jest ogromna nadzieja, daje ją Szpital Dziecięcy w St. Louis w Stanach Zjednoczonych. Jest to będzie najlepsza opcja na wyleczenie Agatki. Musimy jednak zebrać zawrotną kwotę 8 milionów złotych, by na zawsze pożegnać intruza w głowie naszego dziecka.

Bardzo prosimy o pomoc dla naszej córeczki. Zebrane pieniądze umożliwią Agacie powrót do dawnego, normalnego i szczęśliwego życia sprzed diagnozy, o co bardzo mocno walczymy razem z nią każdego dnia!

Kasia i Mariusz Kuberscy - rodzice Agaty.