SMA to horror naszej rodziny… Szukamy pomocy dla naszego synka❗️

Mark to bardzo mądry, dobry i kreatywny chłopiec – sam stworzył dwie gry komputerowe, doskonale zna język angielski.

Mark żyje z SMA – ciężką chorobą genetyczną, która prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni.

Kiedyś lekarze powiedzieli nam, że nie dożyje 9 lat. Patrząc wstecz, wiemy, że bardzo się mylili… Ale mało kto wie, ile kosztowała nas ta droga. Walczyliśmy i nadal walczymy każdego dnia!

Nasz synek wciąż ma mało siły. Porusza się na wózku inwalidzkim, ale nie może samodzielnie obracać kół, a w nocy oddycha za pomocą specjalnego aparatu. Jesienią 2025 roku przeszedł skomplikowaną operację kręgosłupa, gdyż skrzywiony kręgosłup uciskał mu płuco.

Po operacji życie stało się bezpieczniejsze, ale synek wciąż wymaga stałej rehabilitacji, aby zachować siłę i zdrowie. Mocno skupiamy się na rehabilitacji szyi, gdyż nawet utrzymanie głowy jest dla Marka tak trudne, jak dla wielu z nas trening z ciężarami na siłowni.

Zdjęcie nieodpowiednie dla osób wrażliwychKliknij tutaj, aby je wyświetlić

Potrzebuje też elektrycznego wózka, aby uzyskać chociaż trochę samodzielności. Stary wózek jest już za mały i nie nadaje się do użytku.

Prosimy, pomóż Markowi stać się samodzielnym, silnym, pewnym siebie i aktywnym społecznie! Jego dzieciństwo naznaczone jest wieloma cierpieniami… Wierzymy jednak, że najlepsze ma jeszcze przed sobą! A każda wpłata zwiększa jego szanse na pełniejsze, szczęśliwsze życie!

Marianna i Stanisław, rodzice