Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Marysia Miąsko

Marysia Miąsko, 2 latka

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0060954 Marysia

Marysia Miąsko, 2 latka

Rdzeniowy zanik mięśni typ 1 (SMA)
Raciechowice, małopolskie

Marysia przyszła na świat w 2019 roku. Dziewczynka jest pierwszym, długo wyczekiwanym dzieckiem rodziców. Byli oni bardzo podekscytowani przez cały czas trwania ciąży! Dzień, w którym Marysia zjawiła się na świecie był dla nich najszczęśliwszym dniem w życiu. Niestety pod płaszczem beztroski krył się okrutny przeciwnik… Pierwsze miesiące uśpiły czujność. Dziewczynka rozwijała się książkowo. Rosła, przybierała na wadze. Niestety w pewnym momencie jej rozwój zatrzymał się, a lekarze zaczęli podejrzewać SMA. Ich przewidywania okazały się słuszne… Marysia choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. To śmiertelnie niebezpieczna choroba. Z każdym dniem zanikają mięśnie odpowiedzialne m.in. za ruch, przełykanie, oddychanie... Rodzice rozpoczęli walkę! Najlepszym ratunkiem dla dzieci z SMA jest terapia genowa. Udział w niej kosztuje kilka milionów… Dzięki Wam niemożliwe stało się możliwe! Marysia została zakwalifikowana do leczenia. Walka nadal trwa i każdy gest jest na wagę złota!

Moje zakończone zbiórki:

Marysia Miąsko
5 188 735,08 zł ( 101,43% )
Wsparło 130707 osób
30.12.2019 - 18.03.2020

Terapia genowa

5 188 735,08 zł ( 101,43% )

Terapia genowa

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0060954 Marysia

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Obserwuj ważne zbiórki